با افزایش تحقیقات در پزشکی بازساختی با پتانسیل توانایی برای رشد مجدد بافت تیروئید، آیا درمان بازسازی نیاز بیماران به مصرف هورمون های جایگزین تیروئید را برطرف می کند؟
درمان احیا کننده تیروئید
یک امید بزرگ برای درمان ترمیمی، توانایی رشد است سالم اندام ها یکی از اندام هایی که مورد بررسی قرار می گیرد غده تیروئید است. هدف رشد مجدد بافت تیروئید در موارد زیر است:
افرادی که به دلیل سرطان تیروئید مجبور به برداشتن غده شدند.
افرادی که بدون غده کاملاً رشد یافته متولد شده اند.
با پیشرفت علم و تحقیقات از آزمایشهای آزمایشگاهی و حیوانی به مطالعات سلولهای تیروئید انسانی در لوله آزمایش، استفاده از درمان با سلولهای بنیادی برای این منظور هنوز وجود ندارد، زیرا تحقیقات گستردهتری برای بررسی انسان مورد نیاز است.
تحقیقات انسانی
تحقیقات در مورد استفاده از درمان ترمیم کننده تیروئید برای بیماری تیروئید مطالعاتی را منتشر نکرده است که در آن درمان با سلول های بنیادی در بیماران تیروئید انسانی انجام شده باشد.
مطالعات انجام شده بر روی موش ها انجام شده است و هیچ گونه یافته ای از این تحقیق نمی تواند به طور خودکار برای انسان اعمال شود. (HP Gaide Chevronnay، و همکاران، 2016)
در بافت تیروئید انسانی در مطالعات لوله آزمایش، تحریک سلولها به روشی به دست آمد که این سوال را مطرح کرد که در صورت انجام آن در انسان، احتمال تغییرات سرطانی بیشتر میشود. (دیویس تی اف، و همکاران، 2011)
مطالعات اخیر
تحقیقات فعلی شامل پیشرفت هایی در سلول های بنیادی جنینی - ESC و سلول های بنیادی پرتوان القایی - iPSCاست. (ویل سیول، ری یی لین. 2014)
ESC ها که به عنوان سلول های بنیادی پرتوان نیز شناخته می شوند، می توانند هر نوع سلولی را در بدن افزایش دهند.
آنها از جنین هایی که در طی مراحل IVF تولید شده اند، اما کاشته نشده اند، برداشت می شوند.
iPSC ها سلول های پرتوانی هستند که با استفاده از فرآیند برنامه ریزی مجدد سلول های بالغ ساخته شده اند.
سلول های فولیکولی سلول های تیروئیدی هستند که هورمون های تیروئید T4 و T3 را می سازند و از سلول های بنیادی جنینی موش ها تولید شده اند.
در مطالعهای که در سال 2015 در مجله Cell Stem Cell منتشر شد، این سلولها توانایی رشد داشتند و همچنین توانستند در عرض دو هفته شروع به ساخت هورمون تیروئید کنند. (آنیتا آ. کورمان، و همکاران، 2015)
پس از هشت هفته، سلولهایی که به موشهایی که غده تیروئید نداشتند پیوند شده بودند، مقادیر طبیعی هورمون تیروئید داشتند.
غده تیروئید جدید
محققان در بیمارستان Mount Sinai سلول های بنیادی جنینی انسان را به سلول های تیروئید القا کردند.
آنها در حال بررسی امکان ایجاد یک غده تیروئید مشابه جدید در افرادی بودند که تیروئید خود را با جراحی برداشته اند.
آینده برای توانایی رشد مجدد بافت تیروئید و حذف هورمون جایگزین تیروئید امیدوار کننده به نظر می رسد. با این حال، تحقیقات بسیار بیشتری مورد نیاز است تا حتی یک احتمال در نظر گرفته شود.
راهنمای ارزیابی کد کم تیروئید شکستن
منابع
Gaide Chevronnay, HP, Janssens, V., Van Der Smissen, P., Rocca, CJ, Liao, XH, Refetoff, S., Pierreux, CE, Cherqui, S., & Courtoy, PJ (2016). پیوند سلول های بنیادی خونساز می تواند عملکرد تیروئید را در مدل موش سیستینوز عادی کند. غدد درون ریز، 157(4)، 1363-1371. doi.org/10.1210/en.2015-1762
دیویس، تی اف، لطیف، آر.، مینسکی، NC، و ما، آر. (2011). بررسی بالینی: بیولوژی سلولی در حال ظهور سلول های بنیادی تیروئید. مجله غدد درون ریز و متابولیسم بالینی، 96 (9)، 2692-2702. doi.org/10.1210/jc.2011-1047
Sewell, W., & Lin, RY (2014). تولید سلول های فولیکولی تیروئید از سلول های بنیادی پرتوان: پتانسیل پزشکی احیا کننده مرزها در غدد درون ریز، 5، 96. doi.org/10.3389/fendo.2014.00096
تاتل، RM، و واندیسفورد، FE (2014). به هشتاد و چهارمین نشست سالانه انجمن تیروئید آمریکا خوش آمدید. تیروئید: مجله رسمی انجمن تیروئید آمریکا، 84(24)، 10-1439. doi.org/10.1089/thy.2014.0429
همانطور که بدن بزرگتر می شود، توانایی زندگی به طور کامل می تواند دشوار باشد. آیا استفاده از بیولوژیک های طبیعی می تواند به افزایش توانایی طبیعی بدن برای بهبود کمک کند؟
بیولوژیک طبیعی
اگرچه گاهی اوقات یک گزینه درمانی ضروری است، اما روش های جراحی می تواند اولین خط درمانی باشد که به بیماران معرفی می شود. بیولوژیک های طبیعی یک جایگزین کمتر تهاجمی است که می تواند بستری شدن در بیمارستان را از بین ببرد و بهبودی را تسریع کند. (ریهام محمد علی، 2020)
آنها چیست؟
بدن با اجزایی متولد می شود که شروع به التیام و بهبودی می کند. این اجزا عبارتند از:
سلول ها
سیتوکین
پروتئین ها
کلاژن
الاستین
اسید هیالورونیک
در زمان تولد، این اجزا به وفور یافت می شوند اما با افزایش سن بدن کاهش می یابد. به همین دلیل است که کودکان زودتر از بزرگسالان از صدمات بهبود می یابند. بهبودی برای بزرگسالان می تواند با کاهش این اجزای طبیعی شفابخش کندتر باشد. هدف از درمانهای بیولوژیک طبیعی افزایش اجزای شفابخش با معرفی مجدد اجزای خود بدن است. اتولوگ – یا با آوردن اجزای جدید – آلوژنیک - از یک اهدا کننده (مؤسسه ملی بهداشت 2016) انتخاب بین این دو گزینه به سن و سلامت فرد بستگی دارد، زیرا کسانی که مسن تر هستند یا از سلامت جسمانی ضعیفی برخوردار هستند ممکن است عوارض ناشی از مقادیر پایین اجزای تشکیل دهنده را تجربه کنند.
اجزای شفابخش مشتق شده از منابع اهداکننده میتوانند نویدبخشتر باشند، زیرا درمانها معمولاً از بافتهای زایمان دور ریخته شده در هنگام زایمان به دست میآیند.
بافتهای زایمان سرشار از اجزای شفابخش هستند که حاوی فراوانترین مجموعهای از عناصر طبیعی شفابخش هستند.
توجه به این نکته ضروری است که محصولات دستمال کاغذی به دست آمده هیچ آسیبی برای مادر یا جنین ندارند.
موفقیت درمان به سلامت، سن و سبک زندگی فرد بستگی دارد.
هنگام انتخاب این روش و دوره نقاهت طولانی مدت، خطر عفونت بیشتر است.
درمان آلوژنیک
سلول های بازسازی کننده مبتنی بر اهدا کننده.
مایع درمانی آمنیوتیک
مایع آمنیوتیک حاوی فاکتورهای رشد مختلف، سیتوکین ها و پروتئین های ضد التهابی است که ممکن است باعث ترمیم بافت، کاهش التهاب و تحریک بازسازی سلولی شود. (پترا کلمت. 2012)
این درمان که در زمان تولد جمع آوری شده است، یک درمان ایده آل برای افرادی است که دچار آسیب هایی شده اند که بر عملکرد روزانه تأثیر می گذارد.
پزشکان و پزشکان از درمان مایع آمنیوتیک برای درمان بسیاری از بیماری ها، از ارتوپدی گرفته تا مراقبت از زخم، استفاده می کنند.
مایع آمنیوتیک در زمان تولد جمعآوری میشود و در مقایسه با منابع اتولوگ با افزایش اجزای شفابخش فراوان است.
مایع آمنیوتیک است دارای امتیاز ایمنی (پاسخ ایمنی را محدود یا سرکوب می کند) و خطر رد شدن نادر است.
این درمانها معمولاً در مطب پزشک با حداقل زمان استراحت پس از درمان انجام میشوند.
ژله وارتون
ژله وارتون از بند ناف در زمان تولد گرفته می شود و اساساً از یک ماده ژل ساخته شده از اسید هیالورونیک و شبکه ای از الیاف کلاژن تشکیل شده است.
اعتقاد بر این است که حاوی جمعیتی از سلول های بنیادی مزانشیمی است که توانایی تمایز به انواع سلول ها و سایر فاکتورهای رشد ترشح شده و سیتوکین ها را دارند. (F. Gao، و همکاران، 2016)
به عنوان با ارزش ترین منبع برای بهبود بافت های مختلف از جمله استخوان، غضروف، پوست و بافت عصبی در نظر گرفته می شود.
از نظر ایمنی دارای امتیاز کم با خطر رد شدن و حداقل زمان بهبودی در صورت وجود پس از درمان در مطب است.
آنها حاوی انواع مولکول های فعال زیستی از جمله پروتئین ها، لیپیدها، اسیدهای نوکلئیک (مانند RNA) و مولکول های سیگنال دهنده هستند.
آنها به عنوان وسیله ای برای انتقال مولکول های سیگنال از یک سلول به سلول دیگر عمل می کنند و به سلول ها اجازه می دهند بر رفتار و عملکرد سلول های همسایه یا دور تأثیر بگذارند.
آنها را می توان از طریق تکنیک های تخصصی از مایعات بیولوژیکی و کشت های سلولی مختلف جمع آوری یا جدا کرد، اما زمانی که در بدو تولد جمع آوری می شوند، قوی تر هستند.
اگزوزومهای داخل بند ناف برای ترمیم و بازسازی بافت مورد استفاده قرار میگیرند و به سلولها سیگنال میدهند که:
تکثیر - افزایش تعداد سلول ها از طریق تقسیم سلولی.
تمایز - تبدیل سلول های غیر تخصصی به سلول های تخصصی.
بهبود بافت در نواحی آسیب دیده یا آسیب دیده.
اگزوزوم های بند ناف دارای امتیاز ایمنی با حداقل خطر رد شدن هستند.
هنگامی که با منبع دیگری از درمان آلوژنیک مانند مایع آمنیوتیک یا ژله وارتون همراه شود، درمانها برای افزایش ارتباطات سلولی و شروع ترمیم ایدهآل هستند.
انتخاب کدام درمان بیولوژیکی طبیعی بهترین است برای هر کسی متفاوت است. هنگام انتخاب یک درمان، ضروری است که افراد با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی اولیه خود مشورت کنند تا تعیین کنند کدام برنامه نتایج بهینه را خواهد داشت.
آیا حرکت کلید شفا است؟
منابع
Aly RM (2020). وضعیت فعلی درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی: یک مرور کلی بررسی سلول های بنیادی، 7، 8. doi.org/10.21037/sci-2020-001
Qian, Y., Han, Q., Chen, W., Song, J., Zhao, X., Ouyang, Y., Yuan, W., & Fan, C. (2017). عوامل رشد مشتق شده از پلاسمای غنی از پلاکت به تمایز سلول های بنیادی در بازسازی اسکلتی عضلانی کمک می کند. مرزها در شیمی، 5، 89. doi.org/10.3389/fchem.2017.00089
Mazini، L.، Rochette، L.، Admou، B.، Amal، S.، و Malka، G. (2020). امیدها و محدودیت های سلول های بنیادی مشتق از چربی (ADSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) در بهبود زخم. مجله بین المللی علوم مولکولی، 21(4)، 1306. doi.org/10.3390/ijms21041306
Klemmt P. (2012). کاربرد سلول های بنیادی مایع آمنیوتیک در علوم پایه و بازسازی بافت. اندام زایی، 8(3)، 76. doi.org/10.4161/org.23023
Sabapathy، V.، Sundaram، B.، VM، S.، Mankuzhy، P.، و Kumar، S. (2014). انعطاف پذیری سلول های بنیادی مزانشیمی ژله Human Wharton با رشد مو، ترمیم زخم پوستی بدون اسکار را افزایش می دهد. PloS one، 9 (4)، e93726. doi.org/10.1371/journal.pone.0093726
گائو، اف.، چیو، اس ام، موتان، DA، ژانگ، زی، چن، ال.، جی، HL، Tse، HF، فو، QL، و لیان، Q. (2016). سلول های بنیادی مزانشیمی و تعدیل ایمنی: وضعیت فعلی و چشم انداز آینده مرگ و بیماری سلولی، 7(1)، e2062. doi.org/10.1038/cddis.2015.327
Harrell, CR, Jovicic, N., Djonov, V., Arsenijevic, N., & Volarevic, V. (2019). اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی مزانشیمی و سایر وزیکول های خارج سلولی به عنوان درمان های جدید در درمان بیماری های التهابی. سلول ها، 8 (12)، 1605. doi.org/10.3390/cells8121605
با افزایش سن، افراد می خواهند فعال بمانند و سبک زندگی سالم و بدون درد را حفظ کنند. آیا سلولهای بازسازیکننده برای آسیبهای آرتریت و غضروف میتوانند آینده پزشکی عصبی-عضلانی-اسکلتی و درمان مفاصل باشند؟
سلول های بازسازی کننده برای آسیب آرتریت و غضروف
افراد می خواهند به انجام فعالیت های بدنی مورد علاقه خود ادامه دهند که به مفاصل سالم نیاز دارد. دانشمندان در حال یادگیری نحوه استفاده از توانایی های سلول های احیا کننده برای ترمیم و رشد مجدد غضروف های آسیب دیده و تخریب شده هستند. درمان سلول های بنیادی فعلی مشکلات غضروفی نشان داده نشده است که اثرات آرتریت را معکوس کند و در حالی که مطالعات بهبود بالینی را نشان می دهد، تحقیقات بیشتر ضروری است. (برایان ام. سالتزمن، و همکاران، 2016)
غضروف و نحوه آسیب آن
غضروف نوعی بافت همبند است. در مفاصل، چند نوع غضروف وجود دارد. معمولاً پوشش صافی است که به عنوان غضروف مفصلی یا هیالین شناخته می شود. این نوع یک لایه صاف از بالشتک را در انتهای یک استخوان در مفصل تشکیل می دهد. (راکی اس. توان، و همکاران، 2013)
بافت بسیار قوی است و قابلیت فشرده سازی و جذب انرژی را دارد.
بسیار نرم است و به مفصل اجازه می دهد تا بدون زحمت در دامنه حرکتی اندام حرکت کند.
هنگامی که غضروف مفصل آسیب می بیند، بالشتک ممکن است فرسوده شود.
در آسیبهای تروماتیک، یک نیروی ناگهانی میتواند باعث شکسته شدن غضروف و/یا آسیب دیدن استخوان زیرین شود.
در آرتروز - آرتریت دژنراتیو یا فرسوده، لایه صاف می تواند نازک و ناهموار سائیده شود.
در نهایت، بالشتک فرسوده می شود، مفاصل ملتهب و متورم می شوند و حرکات سفت و دردناک می شوند.
درمانهایی برای آرتریت و آسیب غضروف وجود دارد، اما این درمانها معمولاً روی تسکین علائم با صاف کردن غضروف آسیبدیده یا جایگزینی سطح مفصل با ایمپلنت مصنوعی، مانند جراحیهای تعویض زانو یا تعویض مفصل ران، متمرکز هستند. (رابرت اف. لاپراد، و همکاران، 2016)
سلول های احیا کننده
سلول های بنیادی احیا کننده سلول های خاصی هستند که توانایی تکثیر و تبدیل به انواع مختلف بافت را دارند. در یک محیط جراحی ارتوپدی برای مشکلات مفصلی، سلول های بنیادی از منابع اولیه سلول های بنیادی بالغ که مغز استخوان و بافت چربی هستند، به دست می آیند. این سلول ها توانایی تبدیل شدن به سلول های غضروفی به نام غضروف را دارند. (راکی اس. توان، و همکاران، 2013)
آنها همچنین با تحریک بدن به کاهش التهاب، تحریک ترمیم سلولی و بهبود گردش خون کمک می کنند.
این فرآیند توسط سیگنال های سلولی و عوامل رشد ایجاد می شود تا بدن را برای فعال کردن فرآیندهای بهبود تحریک کند.
هنگامی که سلول های بنیادی به دست آمد، باید به ناحیه آسیب دیده غضروف منتقل شوند.
غضروف بافت پیچیده ای است که به عنوان یک ساختار داربستی توصیف می شود که از کلاژن، پروتئوگلیکان ها، آب و سلول ها تشکیل شده است. (راکی اس. توان، و همکاران، 2013)
برای بازسازی غضروف، بافت های پیچیده نیز باید بازسازی شوند.
مطالعاتی در مورد انواع داربست های بافتی مهندسی شده برای بازسازی نوع مشابهی از ساختار غضروف وجود دارد.
سپس سلولهای بنیادی را میتوان به این داربست تزریق کرد، به این امید که نوع طبیعی غضروف بازیابی شود.
درمان های غیر جراحی آرتریت
استاندارد درمان مانند تزریقات کورتیزون یا فیزیوتراپی ها نیز موثر هستند و فوایدی را ارائه می دهند که می توانند در ترکیب با سلول های بازسازی کننده برای آسیب آرتریت و غضروف در آینده نزدیک مورد استفاده قرار گیرند. دادهها زمان میبرد و بنابراین چگونگی تأثیر این امر بر سلامت طولانیمدت مفصل نیاز به تحقیقات مداوم در زمینه مهندسی بافت و تحویل سلولی برای تعیین بهترین رویکرد برای کمک به افراد دارد.
افرادی که با شرایط و بیماری های مختلف سر و کار دارند و تحقیقات در حال انجام برای یافتن درمان هستند، سلول های احیا کننده انسان از کجا می آیند؟
سلول های احیا کننده
احیا کننده سلول ها سلول های بنیادی هستند که به طور بالقوه به انواع مختلفی از سلول ها تبدیل می شوند. آنها شبیه هیچ سلول دیگری نیستند زیرا:
آنها به دلیل غیر تخصصی بودن عملکرد خاصی در بدن ندارند.
آنها می توانند به سلول های تخصصی مانند سلول های مغز، ماهیچه و خون تبدیل شوند.
آنها می توانند به طور مداوم برای یک دوره طولانی تقسیم و تجدید شوند.
سلول های بنیادی خون در حال حاضر تنها نوعی هستند که به طور منظم در درمان استفاده می شوند.
برای لوسمی یا لنفوم، تنها از سلول های بالغ در روشی به نام پیوند مغز استخوان استفاده می شود. (کلینیک کلیولند 2023)
برای تحقیقات سلولهای بازسازیکننده، سلولها میتوانند از منابع مختلفی از جمله اهداکنندگان بالغ، سلولهای انسانی تغییر یافته ژنتیکی یا جنین به دست آیند.
پیوند مغز استخوان
سلول های مغز استخوان تمام سلول های خونی بدن از جمله خون قرمز و سفید و پلاکت ها را تولید می کنند.
سلول های بنیادی خونساز آنهایی هستند که در مغز استخوان که والد انواع مختلف سلول ها هستند، یافت می شوند.
سلول های خونساز در افراد مبتلا به سرطان پیوند می شوند تا مغز استخوان را دوباره پر کنند.
این روش اغلب در طول شیمی درمانی با دوز بالا استفاده می شود که سلول های موجود در مغز استخوان را از بین می برد.
سلول های بنیادی اهدایی به داخل سیاهرگ تزریق می شوند و در مغز استخوان مستقر می شوند و در آنجا شروع به تولید سلول های خونی سالم جدید می کنند. (کلینیک کلیولند 2023)
پیوند خون محیطی
برای مدتی تنها منبع استخراج سلول های خونساز از مغز استخوان بود.
محققان دریافتند که بسیاری از این سلول ها آزادانه در خون گردش می کنند.
دانشمندان یاد گرفتند که چگونه سلولها را از خون استخراج کرده و مستقیماً پیوند بزنند.
این نوع پیوند یک پیوند سلول های بنیادی خون محیطی/PBSCT و به روش رایج تر تبدیل شده است، با این حال، هر دو روش هنوز استفاده می شوند. (کلینیک کلیولند 2023)
PBSCT کمتر تهاجمی است و نیازی به برداشتن مغز استخوان از استخوان لگن ندارد.
سلول های سوماتیک
سلول های بنیادی بالغ سوماتیک نامیده می شوند و از یک اهدا کننده به دست می آیند.
سلول های خونساز شناخته شده ترین هستند.
از طریق تحقیقات در حال انجام، دانشمندان سلول های جسمی را در بافت های بیشتری از جمله:موسسه ملی بهداشت 2016)
سلول های بنیادی جنینی برای اولین بار در سال 1998 در آزمایشگاه برای تحقیقات تولیدمثلی رشد کردند، که بحث هایی را به وجود آورد زیرا آنها از جنین های انسانی که از بین رفته یا برای علم برداشت شده بودند استخراج می شدند. امروزه استفاده اصلی آنها برای تحقیق در مورد درمان ها و درمان های بالقوه برای موارد زیر است:
سلول های جنینی پرتوان هستند، به این معنی که می توانند به سه نوع رشد کنند لایه های سلول زایای - اکتودرم، مزودرم و اندودرم - که بدن انسان را تشکیل می دهند و می توانند به هر یک از بیش از 200 نوع سلول تبدیل شوند. (موسسه ملی بهداشت 2016)
سلول های پرتوان القایی
سلولهای بنیادی پرتوان القایی/iPSCها سلولهای سوماتیکی هستند که از نظر ژنتیکی دوباره برنامهریزی شدهاند تا مانند سلولهای جنینی رفتار کنند.
سیمارا، پی، موتل، جی، و کافمن، دی اس (2013). سلول های بنیادی پرتوان و ژن درمانی تحقیقات ترجمه ای: مجله پزشکی آزمایشگاهی و بالینی، 161(4)، 284-292. doi.org/10.1016/j.trsl.2013.01.001
Finkbeiner, SR, & Spence, JR (2013). یک کار سخت: تولید بافت روده از سلول های بنیادی پرتوان انسان. بیماری ها و علوم گوارشی، 58 (5)، 1176-1184. doi.org/10.1007/s10620-013-2620-2
الشامخ، س.، و گلدبرگ، جی ال (2014). ترمیم شبکیه با سلول های بنیادی پرتوان القایی. تحقیقات ترجمه ای: مجله پزشکی آزمایشگاهی و بالینی، 163 (4)، 377-386. doi.org/10.1016/j.trsl.2013.11.002
امروزه، افرادی که سعی در اجتناب از جراحی دارند، گزینه های درمانی بیشتری دارند. آیا طب احیا کننده می تواند به درمان آسیب های عصبی-عضلانی-اسکلتی کمک کند؟
پزشکی احیا کننده
طب احیا کننده از سلول های خام بدن استفاده می کند و در درمان سرطان و کاهش خطر عفونت استفاده می شود. (انجمن سرطان آمریکا 2020) محققان به دنبال راه های دیگری برای استفاده از این سلول ها در درمان های پزشکی هستند.
این سلول ها چیست؟
سلول های بنیادی سلول های غیر تخصصی هستند که می توانند به هر سلولی تبدیل شوند و در موارد خاص به تعداد نامحدودی خود را تجدید کنند. (موسسه ملی بهداشت 2016)
این سلول ها در جنین ها و سلول های بالغ یافت می شوند.
این سلول ها می توانند تبدیل شوند و به هر یک از سلول های بدن تبدیل شوند.
سلول های سوماتیک یا سلول های بنیادی بالغ می توانند بافت یا کل اندام را تشکیل دهند. (موسسه ملی بهداشت 2016)
درمان
سلول درمانی بازسازی کننده از این سلول ها به عنوان درمانی برای یک بیماری یا شرایط استفاده می کند.
سلول های احیا کننده به افراد داده می شود تا جایگزین سلول هایی شوند که از بین رفته یا مرده اند.
در مورد سرطان، آنها ممکن است برای کمک به بدن برای بازیابی توانایی تولید سلول های احیا کننده پس از درمان استفاده شوند. (انجمن سرطان آمریکا 2020)
برای افراد مبتلا به مولتیپل میلوما و انواع خاصی از لوسمی، سلول درمانی بازسازی کننده برای از بین بردن سلول های سرطانی استفاده می شود.
درمان نامیده می شود اثر پیوند در مقابل تومور/GvT، جایی که از گلبول های سفید خون اهدا کننده / WBC برای از بین بردن تومور سرطانی استفاده می شود. (انجمن سرطان آمریکا 2020)
آنچه آنها می توانند درمان کنند
این یک درمان جدید است که هنوز در حال انجام تحقیقات است. سازمان غذا و دارو آن را فقط برای برخی سرطان ها و شرایطی که بر خون و سیستم ایمنی تاثیر می گذارد، تایید کرده است. (مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری. 2019) سلول درمانی احیا کننده برای درمان موارد زیر مورد تایید FDA است:موسسه ملی سرطان 2015)
سرطان خون
لنفوم
میلوما چندگانه
نوروبلاستوما
همچنین برای کاهش خطر عفونت پس از پیوند سلول های بازسازی کننده در افراد مبتلا به سرطان خون استفاده می شود. (سازمان غذا و داروی ایالات متحده 2023)
محققان در حال مطالعه این هستند که چگونه این سلول ها می توانند شرایط دیگر را درمان کنند. کارآزماییهای بالینی نحوه استفاده از درمان برای بیماریهای عصبی مانند موارد زیر را تجزیه و تحلیل میکنند:
در طول سلول درمانی احیا کننده، سلول ها از طریق یک خط داخل وریدی داده می شوند. سه مکان که سلول های خون ساز را می توان به دست آورد، مغز استخوان، بند ناف و خون است. پیوندها می تواند شامل موارد زیر باشد:انجمن سرطان آمریکا 2020)
اتولوگ
سلول ها از فردی که تحت درمان قرار می گیرد گرفته می شود.
آلوژنیک
سلول ها توسط فرد دیگری اهدا می شود.
سیژنیک
سلول ها از یک دوقلو یکسان می آیند، اگر وجود داشته باشد.
ایمنی
درمان نشان داده است که فوایدی دارد اما خطراتی نیز دارد.
یک خطر به عنوان شناخته شده است بیماری پیوند در مقابل میزبان - GVHD.
در یک سوم تا نیمی از گیرندگان آلوژنیک رخ می دهد.
اینجاست که بدن گلبولهای سفید اهداکننده را نمیشناسد و به آنها حمله میکند و باعث ایجاد مشکلات و علائم در سراسر بدن میشود.
برای درمان GVHD داروهایی برای سرکوب سیستم ایمنی برای توقف حمله به سلول های اهداکننده تجویز می شود. (انجمن سرطان آمریکا 2020)
آینده سلول درمانی بازسازی کننده امیدوارکننده است. تحقیقات برای یافتن اینکه چگونه این سلول ها می توانند شرایط را درمان کنند و راه های جدیدی برای درمان و درمان بیماری ها پیدا کنند ادامه دارد.
پزشکی احیا کننده بیش از بیست سال است که برای بیماری هایی مانند دژنراسیون ماکولا، گلوکوم، سکته مغزی و بیماری آلزایمر مورد تحقیق قرار گرفته است. (موسسه ملی بهداشت 2022) این درمان یک درمان پزشکی جدید است که می تواند در درمان های آینده به عنوان بخشی از درمان استفاده شود رویکرد چند رشته ای آسیب ها و شرایط عصبی-عضلانی اسکلتی.
IFM's Find A Practitioner بزرگترین شبکه ارجاع در پزشکی کاربردی است که برای کمک به بیماران در یافتن پزشکان طب عملکردی در هر نقطه از جهان ایجاد شده است. با توجه به تحصیلات گسترده در پزشکی کاربردی ، پزشکان مجاز IFM اولین بار در نتایج جستجو ذکر شده اند