افرادی که با مشکلات سلامتی، UTI و مشکلات پوستی سر و کار دارند می توانند مزمن شوند، نوشیدن آب زغال اخته چه اثرات و فوایدی دارد؟
آب ذغال اخته
کرن بری منبع سالمی از مواد مغذی و آنتی اکسیدان ها است. آب زغال اخته یک منبع توصیه شده از ویتامین C است که فواید آن برای تقویت دستگاه گوارش، قلب، ایمنی و سلامت پوست است. بیشتر افراد می توانند بدون هیچ مشکلی آب زغال اخته را در رژیم غذایی خود بنوشند، اما زنان باردار یا افرادی که از داروهای رقیق کننده خون یا داروها استفاده می کنند باید ابتدا با پزشک یا متخصص در مورد اضافه کردن مصرف کرن بری صحبت کنند.
یک فنجان آب کرن بری شیرین نشده 23.5 میلی گرم یا 26 درصد از ارزش روزانه ویتامین C را تامین می کند.USDA 2018)
برای جلوگیری از مصرف بیش از حد قندهای افزوده و به حداکثر رساندن فواید، نوشیدن آب زغال اخته شیرین نشده توصیه می شود.
سلامت گوارش
کرن بری حاوی ترکیبات آنتی اکسیدانی است/پلینشان داده شده است که به سلامت دستگاه گوارش کمک می کند.
یک مطالعه نشان داد که نوشیدن آب زغال اخته با افزایش باکتری های مفید روده مرتبط است و باعث کاهش آن می شود یبوست.
تحقیقات انجام شده توسط یک شرکت تولید آب زغال اخته نشان داد شرکت کنندگانی که آب زغال اخته را دو بار در روز مصرف می کردند نسبت به افرادی که دارونما دریافت کرده بودند سطوح پایین تری از چندین عامل خطر برای بیماری قلبی، سکته مغزی و دیابت داشتند. (USDA 2016)
یک بررسی سیستماتیک و متاآنالیز نشان داد که مکمل کرن بری ممکن است وزن بدن و سطح فشار خون را بهبود بخشد.
کرن بری همچنین ممکن است به بهبود کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) - که کلسترول "خوب" در نظر گرفته می شود - در بزرگسالان جوان کمک کند.
آب زغال اخته حاوی ویتامین C است که برای عملکرد سیستم ایمنی مهم است.
تحقیقات نشان می دهد که مصرف ناکافی ویتامین C می تواند منجر به کاهش ایمنی و افزایش خطر ابتلا به عفونت شود. (Carr A، Maggini S، 2017)
بهداشت پوست
به لطف محتوای آنتی اکسیدانی بالایی که دارد، آب کرن بری ممکن است به محافظت از پوست شما در برابر آسیب های ناشی از رادیکال های آزاد که به پیری زودرس کمک می کند، کمک کند.
ویتامین C موجود در آب زغال اخته نیز برای تولید کلاژن مورد نیاز است.
کلاژن نوعی پروتئین است که استحکام، قابلیت ارتجاعی و حمایت ساختاری را برای پوست فراهم می کند و به سفت و صاف نگه داشتن آن کمک می کند.Pullar JM، و همکاران، 2017)
پیشگیری از عفونت
یک مطالعه نشان داد که اجزای کرن بری به نام پروانتوسیانیدین ها، می تواند سلامت دهان و دندان را ارتقا دهد.
زغال اخته فرآیندهای ضد باکتریایی را فعال می کند که می تواند از اتصال باکتری ها به یکدیگر جلوگیری کند، پریودنتیت/ بیماری لثه و تشکیل پلاک دندانی را کاهش دهد. (چن اچ، و همکاران، 2022)
پیشگیری از عفونت دستگاه ادراری
کرن بری مطالعات زیادی را برای درمان خانگی عفونت ادراری انجام داده است.
اعتقاد بر این است که ترکیبات شیمیایی / پروآنتوسیانیدین ها می توانند به جلوگیری از چسبیدن باکتری های خاص به پوشش دستگاه ادراری کمک کنند و در نتیجه خطر عفونت های ادراری را کاهش دهند. (Das S. 2020)
یک مطالعه نشان داد که محصولات زغال اخته به شکل آب یا قرص ممکن است خطر ابتلا به عفونت های ادراری را در گروه های در معرض خطر تا 30 درصد کاهش دهد.
گروه‌های در معرض خطر عبارتند از: مبتلایان به عفونت ادراری مکرر، زنان باردار، افراد مسن‌تر، و افراد دارای کاتترهای مزمن ساکن (دستگاه‌هایی که برای تخلیه کوتاه‌مدت مثانه استفاده می‌شوند) و مثانه نوروژنیک (شرایطی که در آن افراد به دلیل مشکلاتی در مغز، کنترل مثانه ندارند. ستون فقرات یا نخاع). (Xia J Yue، و همکاران، 2021)
مبلغ روزانه
هیچ توصیه رسمی در مورد میزان بهینه آبمیوه ای که یک فرد برای فواید سلامتی باید مصرف کند وجود ندارد. اکثر مطالعاتی که به بررسی فواید آن می پردازند، از مقادیری از 8 تا 16 اونس یا حدود 1 تا 2 فنجان در روز استفاده کرده اند. (موسسه کرن بریبا این حال، آب زغال اخته با مقادیر زیادی شکر اضافه شده می تواند به افزایش کالری کمک کند و منجر به افزایش وزن و سایر نگرانی های سلامتی شود. بنابراین، مهم است که برچسب محصول را بخوانید و به دنبال آب زغال اخته خالص و 100٪ باشید.
اگر آب خالص خیلی ترش است، آن را با مقداری یخ یا آب رقیق کنید.
از کوکتل های کرن بری که اغلب با آب میوه های دیگر مانند آب انگور یا سیب مخلوط می شوند و حاوی قندهای افزوده شده هستند که می توانند فواید آن را کاهش دهند، خودداری کنید.
Chicas MC، Talcott S، Talcott S، Sirven M. اثر مکمل آب زغال اخته بر میکروبیوم روده و نشانگرهای التهابی: یک مطالعه تصادفی، دوسوکور، کنترل شده با دارونما در افراد دارای اضافه وزن. Curr Dev Nutr. 2022؛ 6 (ضمیمه 1): 272. doi:10.1093/cdn/nzac053.013
Chen H، Wang W، Yu S، Wang H، Tian Z، Zhu S. Procyanidins و پتانسیل درمانی آنها در برابر بیماری های دهان. مولکول ها. 2022؛ 27 (9): 2932. doi:10.3390/molecules27092932
Xia J Yue، Yang C، Xu D Feng، Xia H، Yang L Gang، Sun Gju. مصرف زغال اخته به عنوان درمان کمکی برای عفونت های دستگاه ادراری در جمعیت های حساس: یک مرور سیستماتیک و متاآنالیز با تجزیه و تحلیل متوالی کارآزمایی. PLoS One. 2021؛ 16 (9): e0256992. doi: 10.1371 / journal.pone.0256992
دکتر Jimenez، DC، نحوه ارتباط عفونت های مزمن با بیماری لایم را در این مجموعه 3 قسمتی ارائه می دهد. بسیاری از عوامل محیطی اغلب در سلامت و تندرستی ما نقش دارند. در ارائه امروز، به ژن ها و نحوه پاسخ دادن به سوالات صحیح می پردازیم. بخش 12 به آنچه بیماری لایم با بدن می‌کند، پرداخت. بخش 3 به پروتکل های درمانی بیماری لایم می پردازد. ما بیماران خود را به ارائه دهندگان پزشکی معتبر معرفی می کنیم که درمان های درمانی موجود را برای افرادی که از عفونت های مزمن مرتبط با بیماری لایم رنج می برند ارائه می دهند. ما هر بیمار را در صورت لزوم با ارجاع آنها به ارائه دهندگان پزشکی مرتبط بر اساس تشخیص یا نیازهایشان تشویق می کنیم. ما می‌دانیم و می‌پذیریم که آموزش روشی شگفت‌انگیز در هنگام پرسیدن سؤالات حیاتی از ارائه‌دهندگان به درخواست و تأیید بیمار است. دکتر الکس جیمنز، دی سی، از این اطلاعات به عنوان یک سرویس آموزشی استفاده می کند. رفع مسئولیت
عفونت های مزمن
دکتر الکس جیمنز، دی سی، ارائه می دهد: ما یک بحث کوتاه و جالب در مورد شواهدی از میکروگراف نیروی اتمی یک بیوفیلم بورلیا بورگدورفری خواهیم داشت. این یک بحث در مورد آسیب شناسی پنهان و عفونت مزمن به طور کلی است، و ما از لایم به عنوان پس زمینه استفاده می کنیم، اما این دور از یک دوره جامع در مورد بیماری لایم است. بنابراین، بیایید غواصی کنیم زیرا قرار است چیزهای زیادی در مورد آسیب شناسی پنهان کاری و چیزهای زیادی در مورد بیماری لایم بیاموزیم. چگونه شروع به فکر کردن در مورد عفونت مخفی مزمن و آسیب شناسی پنهان می کنید؟ با مدل پایه پزشکی عملکردی شروع می شود.
اگر با فنوتیپ سروکار داشته باشید کمک کننده خواهد بود. می دانی، ژن های تو سرنوشت تو نیست. خب، فنوتیپ شما هم سرنوشت شما نیست چون شکل پذیر است. و چگونه فنوتیپ شما را با برخورد با اکسپوزوم، اکسپوزوم داخلی، مسائل مربوط به سبک زندگی، هوا، آب، آلودگی مواد غذایی، داروها، سموم محیطی، بیگانه‌بیوتیک‌ها، و این قبیل چیزها تغییر دهیم؟ سایر اکسپوزوم ها عبارتند از محصولات جانبی متابولیک داخلی، پراکسیدهای لیپیدی، استرس اکسیداتیو، معتادان به پروتئین، التهاب، میکروبیوم و غیره. و سپس افکار شناختی، باورها، ترس ها، فوبیاها، استرس های انزوا و غیره. و این فرآیندهای شناختی تأثیرات عمیقی بر پاسخ های ایمنی دارند. و سپس، علاوه بر آن، شما باید با عامل بیماری زا مقابله کنید. شما باید زیست شناسی، چرخه زندگی و ژنتیک پاتوژنی که با آن سر و کار دارید را درک کنید. شما همچنین باید پاتوفیزیولوژی، آسیب شناسی پنهان، همکاری، تولید بیوفیلم و تعامل با سیستم ایمنی میزبان را بدانید. و مهم است که به یاد داشته باشید که ما در اینجا در مورد عفونت مزمن صحبت می کنیم، نه عفونت حاد.
عفونت های حاد
دکتر الکس جیمنز، دی سی، ارائه می دهد: اگر بیمار شما یک عفونت حاد مانند ذات الریه یا مننژیت دارد، فوراً آنتی بیوتیک های IV را دریافت کنید و منتظر بررسی پزشکی فانکشنال خود نباشید. پس چگونه می‌توانید به این موضوع فکر کنید؟ خوب، شما با یک معاینه فیزیکی جامع شروع می‌کنید و با دقت به این سوال نگاه می‌کنید که آخرین باری که بیمار شما واقعاً خوب بود چه زمانی بوده است؟ ما دوست داریم اینگونه به آن فکر کنیم. اگر سلامتی در نقطه‌ای یک خط مستقیم باشد، درست در همان مکان، همان اطراف شکسته است. این ممکن است چندین بار اتفاق بیفتد، بنابراین ممکن است ده سال پیش شکسته شده باشد. و آنها با این نرمال جدید همراه شدند، اما بارها دوباره شکست. و بنابراین، در هر یک از آن وقفه ها در سلامت کلی، چه اتفاقی افتاد؟ پیشینیان چه بوده اند؟ محرک ها چه بودند؟
واسطه هایی برای ژن ها
دکتر الکس جیمنز، دی سی، ارائه می دهد: واسطه ها چه بودند؟ و سپس، به یک معاینه فیزیکی و تغذیه ای و دوباره، برای محرک ها و واسطه های قبلی نگاه کنید. و سپس یک جدول زمانی برای جستجوی محرک ها و واسطه های پیشین ایجاد کنید. مردم با چمدان می آیند. این تشخیص و آن تشخیص داده شده است. و تشخیص دیگر، می دانید، ممکن است آنها مبتلا به آرتریت روماتوئید سرم منفی باشند، ممکن است فیبرومیالژیا، سندرم خستگی مزمن داشته باشند، شاید کسی گفته باشد که ویروس اپشتین بار دارند. هر چه که هست، باید به آن تشخیص‌ها با دید انتقادی نگاه کنیم و هر کاری که لازم است انجام دهیم. آزمایش‌های بیشتر، مشاوره‌ها، هر آنچه برای رد یا حذف آن لازم است. و از آنجا، ماتریس را پر می کنیم. و این ماتریس یک سند زنده است زیرا هر بار که یک بیت جدید از داده وارد می شود، باید آن را در ماتریس قرار دهیم.
کارآزمایی طب عملکردی یک لایه روی بیولوژی و پاتوفیزیولوژی حشره دارد. و در اینجا چیزی است که ما آن را معمای بیماری عفونی Denee در این پنج حوزه می نامیم که در آن به نظر می رسد این باکتری ها می توانند بفهمند که چگونه از گیاهان و داروها و داروهای آنتی بیوتیکی و ضد میکروبی و سیستم ایمنی ما فرار کنند. و سپس همیشه این ضرب المثل اساسی پزشکی عملکردی را به خاطر بسپارید، که این است، مگر اینکه دلیل قانع کننده ای برای انجام این کار وجود داشته باشد، از روده شروع کنید. بنابراین از درون خود شروع کنید، مگر اینکه دلیل قانع کننده ای برای انجام این کار وجود داشته باشد، و در اینجا دلیل آن است. بنابراین کمبودهای تغذیه‌ای پایه می‌تواند ناشی از پیشایندها و محرک‌های مختلف باشد. بیایید فقط یکی را به عنوان مثال در نظر بگیریم. افراد در اختلال تنظیم خودکار هستند که باعث واکنش های جنگ یا گریز می شود. جنگیدن یا فرار خون را از روده شما دور می کند، به این معنی که شما به طور موثر هضم یا جذب نمی کنید.
چگونه عفونت های مزمن بر بدن تأثیر می گذارد
دکتر الکس جیمنز، دی سی، ارائه می دهد: این بدان معناست که شما از نظر عملکردی دچار سوءتغذیه هستید. همچنین، شما خون را از صفرا دور می کنید. بنابراین بافت لنفاوی مرتبط با روده 70 درصد از کل سیستم ایمنی شما را تشکیل می دهد که ارتباط نزدیکی با روده دارد. شما خون را از آن دور می کنید. بنابراین شما از نظر عملکردی فقط به دلیل مسائل مربوط به تعادل خودمختار مصون هستید. بنابراین چه چیزی باعث افزایش استرس اکسیداتیو پایه، اختلال در عملکرد ایمنی، و اختلال در دفاع مخاطی می شود که منجر به تکثیر برخی از این ویروس های درون زا می شود؟ در نوجوانان میانی، شما مستعمره یا خفته هستید، آلوده به اپشتین بار، سیتومگالوویروس، و برخی از ویروس های هرپس سیمپلکس ممکن است شکوفا شوند. که حساسیت شما را به عفونت افزایش می دهد. این موارد باعث افزایش فراوانی، شدت و طول مدت عفونت می شود. و اینجا جایی است که حلقه های تقویت شروع می شود. این باعث تشدید استرس اکسیداتیو در آسیب مخاطی شما می شود.
و سپس رفتارهای بیمارگونه بی اشتهایی و غیره منجر به این حلقه های تقویت می شود. و اکنون، مشکل بزرگتر و بزرگتر می شود و توانایی بدن برای حل این مشکل در حال کاهش است. و اینجاست که مداخلات پزشکی کاربردی بسیار قدرتمند و مهم هستند. و همیشه این سوال پیش می آید که «آیا وقت کافی دارم؟ آیا من اطلاعات کافی برای شروع درمان دارم، اگر بخواهید؟» ما می خواهیم طب عملکردی را ساده کنیم تا به شما نشان دهیم که چقدر قدرتمند است. بیایید بگوییم همسان سازی یک مثال است. ما فقط چهار راه را برای مداخله در همسان سازی انتخاب می کنیم. ما می خواهیم بگوییم که هیچ مشکلی در جذب وجود ندارد، بنابراین ما هیچ کاری انجام نمی دهیم. یا یک مشکل خفیف وجود دارد. بنابراین ما آنها را در رژیم غذایی حذف قرار می دهیم. شاید مشکل متوسط تری وجود داشته باشد.
نتیجه
دکتر الکس جیمنز، دی سی، ارائه می دهد: بنابراین ما قصد داریم به این رژیم غذایی حذفی اضافه کنیم، مثلاً آغوز. و سپس، برای یک مشکل شدید، روی آن یک غذای پزشکی متمرکز بر GI قرار می دهیم. بنابراین این یک غذای پزشکی پیچیده تر است. بنابراین ما این چهار مداخله را داریم. در حال حاضر، ما مداخله در تمام گره های ماتریکس پزشکی کاربردی را در نظر داریم. در آن صورت، ما هفت گره فیزیولوژیک را داریم، چیزی که فکر می کنیم اغلب نادیده گرفته می شود، حوزه های ذهنی، عاطفی و معنوی سلامتی، پنج عامل قابل تغییر سبک زندگی و غیره. بنابراین اگر در حال انجام آزمایشگاه هستید، حدود 19 یا بیشتر خواهید داشت زیرا در همه آنها مداخله خواهید کرد. اما چهار تا توان 19 تعداد ترکیب‌ها یا راه‌هایی است که می‌تواند این اتفاق بیفتد. این در مداخله جهانی برای بیمار شما منحصر به فرد می شود. بنابراین هرگز از شروع و انجام یک دور دیگر در اطراف ماتریس با افزودن اطلاعات بیشتر نترسید و به مرحله بعدی فکر کنید. اکنون می خواهیم در مورد کیفیت شواهدی که در پزشکی مبتنی بر شواهد پیدا می کنیم صحبت کنیم. یک مقاله تحقیقاتی در سال 2005 که توسط دکتر آیونداس با عنوان "چرا اکثر یافته های تحقیقاتی منتشر شده نادرست هستند؟" منتشر شد. این تحقیق نگرانی فزاینده‌ای را نشان می‌دهد که اکثر یافته‌های تحقیقاتی منتشر شده کنونی نادرست هستند، زیرا مطالعات نشان می‌دهد که بسیاری از ادعاها برای بسیاری از طرح‌ها و تنظیمات بیشتر نادرست هستند تا درست. این تحقیق کم و بیش معیار دقیقی برای سوگیری غالب است.
کشتی ورزشی است که نیاز دارد سرعت، قدرت و استقامت که شامل تماس فیزیکی شدید، فشار دادن و کشیدن ماهیچه ها، تاندون ها، رباط ها و مفاصل تا حد خود است. کشتی گیران مدام بدن خود را منحرف می کنند. فشار دادن بدن به محدودیت های خود، خطر ابتلا به آسیب های کشتی را افزایش می دهد که عبارتند از:
شایع ترین صدمات معمولاً در اثر تماس نیرومند یا نیروهای پیچشی رخ می دهد. و اگر کشتی گیر مصدوم شده باشد برای مصدومیت مجدد افزایش می یابد. مسابقات کشتی معمولاً در طول روز برگزار می شود، اغلب با مسابقات پشت سر هم، که به طور قابل توجهی بدن را خسته می کند و خطر آسیب را افزایش می دهد. شایع ترین آسیب های کشتی عبارتند از:
گوش گل کلم - وضعیتی است که می تواند باعث بدشکلی گوش شود و از اصطکاک یا ضربه بلانت به گوش ایجاد شود.
عفونت پوست در اثر تماس مداوم، تعریق، خونریزی و غلتیدن روی تشک رخ می دهد. عفونت ها شامل گلادیوریوم تبخال, استیضاح, فولیکولیت، آبسه ها و کچلی / کرم حلقه ای.
ضربه‌های مغزی معمولاً در اثر افتادن/اسلم‌های سخت یا برخورد شدید با کشتی‌گیر دیگر ایجاد می‌شوند.
صدمات می تواند باعث شود کشتی گیران تکنیک خود را تغییر دهند/تغییر دهند، آسیب موجود را تشدید کرده و به طور بالقوه آسیب های جدیدی ایجاد می کند.
توانبخشی و تقویت کایروپراکتیک
وقتی صحبت از صدمات کشتی به میان می‌آید، می‌تواند عوامل/علل دردهای مختلفی داشته باشد. مفاصل و ماهیچه ها ممکن است بیش از حد کشیده شوند، ماهیچه ها ممکن است اسپاسم شوند و اعصاب ممکن است فشرده و/یا تحریک شوند. به عنوان مثال، اسپاسم عضلانی گردن می تواند ناشی از تحریک عصبی ناشی از جابجایی مهره ها باشد. برای تعیین علت یا علل خاص آسیب / درد، یک معاینه کایروپراکتیک دقیق انجام می شود که شامل موارد زیر است:
تست دامنه حرکت
آزمایشات رباط
لمس عضلات
تست راه رفتن
صدمات اغلب مربوط به وزن مناسب، کنترل عصبی عضلانی، قدرت مرکزی، تکنیک مناسب، بهداشت و مدیریت هیدراتاسیون. درمان موفقیت آمیز به شناسایی علت اصلی آسیب کشتی بستگی دارد. کایروپراکتیک از طریق ماساژ، تنظیمات دستی خاص، رفع فشار و درمان‌های کششی، تراز مناسب را بازیابی می‌کند. تنظیمات می تواند شامل کمر، گردن، شانه، باسن، آرنج، زانو و پا باشد. هنگامی که هم ترازی صحیح بدن به دست آمد، تمرینات و کشش های توانبخشی برای اصلاح و تقویت عملکرد عضلات انجام می شود. ما با شبکه‌ای از پزشکان منطقه‌ای متخصص در موقعیت‌های ارجاع کار می‌کنیم و تلاش می‌کنیم ورزشکار را در اسرع وقت به ورزش خود بازگردانیم.
مسابقه کشتی
منابع
بودن، بری پی و کریستوفر جی جارویس. "آسیب های ستون فقرات در ورزش." کلینیک های عصبی جلد. 26,1 (2008): 63-78; viii. doi:10.1016/j.ncl.2007.12.005
کارشناسان پزشکی توصیه می کنند که حفظ هیدراتاسیون بدن یکی از مهمترین کارهایی است که باید در گرمای شدید انجام شود. افراد در گرما الکترولیت هایی مانند سدیم، پتاسیم و کلرید را از دست می دهند و برای جلوگیری از گرفتگی و تعریق بیش از حد که می تواند بدن را تحت فشار قرار دهد، به الکترولیت های اضافه نیاز دارند. کم آبی بدن می تواند خطرناک باشد و منجر به گرمازدگی و ممکن است گرما سکته مغزی. اگر بلعیدن آب در طول روز زیاد به نظر می رسد، به یاد داشته باشید که تمام هیدراتاسیون نباید از نوشیدن آب باشد. غذاهای آبرسانی وجود دارند که حاوی آب کافی هستند که می توان آنها را اضافه کرد.
تعریق برای حفظ دمای بدن حیاتی است و الکترولیت ها برای حفظ بدن ضروری هستند هموستاز. الکترولیت ها به هماهنگ کردن انقباضات عضلانی، عملکرد قلب و هدایت سیگنال های الکتریکی ارسالی به و از سیستم عصبی کمک می کنند. کلیه ها جذب و دفع مایعات را تنظیم می کنند تا تعادل الکترولیت را حفظ کنند، اما عدم تعادل ممکن است زمانی رخ دهد که سطح الکترولیت ها افزایش یا کاهش یابد. یک عدم تعادل الکترولیت به دلیل تغییر در تعداد الکترولیت های بدن ایجاد می شود. سدیم، پتاسیم و کلسیم عناصر رایجی هستند که احتمالاً تحت تأثیر عدم تعادل الکترولیت قرار می گیرند. دلایل دیگری که باعث می شود سطح الکترولیت ها تغییر کند عبارتند از:
رژیم ناسالم
داروها
مشکلات کلیوی
توصیه می شود به جای تمرکز بر روی چند لیوان آب نوشیدنی، روی دو لیوان تمرکز کنید نشانگرهای زیستی:
وقتی بدن کاملاً هیدراته می شود، یک فرد باید هر دو تا سه ساعت به دستشویی برودو ادرار باید زرد کم رنگ باشد. اگر نارنجی به نظر می رسد، نشان می دهد که بدن در تلاش است تا آب را ذخیره کند و به هیدراتاسیون بیشتری نیاز دارد.
غذاهای آبرسان
مشاوره با پزشک یا متخصص تغذیه برای کمک به تعیین اینکه در صورت وجود شرایط زمینه ای یا سایر نگرانی های سلامتی، چه غذاهایی برای فرد بی خطر هستند، توصیه می شود. در اینجا چند غذای آبرسان حاوی حداقل 80 درصد آب آورده شده است که می توان آنها را در طول روز گرم مصرف کرد. هیدراتاسیون بدن.
سیب ها
آنها که بیشتر به دلیل محتوای فیبرشان (تا 5 گرم) شناخته می شوند، بیش از 80 درصد آب هستند.
یک میان وعده سریع ترد با پتاسیم، ویتامین B6، C و منیزیم.
هندوانه
اینها می توانند تا 92 درصد آب باشند.
حاوی ویتامین A، B6 و C، به علاوه لیکوپن و آنتی اکسیدان است.
هندوانه را می توان به تنهایی مکعبی کرد یا با پنیر فتا، روغن زیتون، نمک، فلفل و ریحان برای یک سالاد خوش طعم.
هلو
این می تواند تا 88 درصد آب، فیبر، پروتئین و ویتامین C داشته باشد.
هلو را می توان به سالسا اضافه کرد یا در سالاد گنجاند.
هویج
هویج حدود 90 درصد آب است.
سرشار از بتاکاروتن است که بدن از آن برای ساخت ویتامین A استفاده می کند.
ویتامین A به چشم ها کمک می کند نور را به سیگنال ارسالی به مغز تبدیل کند و در نور کم به تاریک بینایی بهتری داشته باشد.
ویتامین K
پتاسیم
فیبر
خیارها
خیار بیش از 96 درصد آب دارد.
آنها همچنین حاوی پتاسیم، فسفر، منیزیم و مقداری کلسیم هستند.
آنها حاوی مواد مغذی به نام کوکوربیتاسین ها، که می تواند اثر ضد دیابت داشته باشد.
فیزتین یک ماده ضد التهابی است که به سلامت مغز کمک می کند.
سیب زمینی
La مومی واریته حاوی آب بیشتری به میزان 80 درصد است.
آنها حاوی پتاسیم، ویتامین C، فیبر و مواد معدنی هستند.
آنها را با پوست پخته یا برشته کنید تا پتاسیم تا حد ممکن حفظ شود.
گوجه فرنگیها
گوجه فرنگی تقریباً 95 درصد آب است.
آنها حاوی لیکوپن کاروتنوئیدی ضد سرطان، ویتامین A و C و پتاسیم هستند.
روی ساندویچ ها برش داده شده، در پاستا تفت داده شده یا به شکل یک مخلوط می شوند گازپاچو.
طالبی
90 درصد آب
حاوی بتاکاروتن، فیبر و ویتامین C است.
می توان آن را به تنهایی، به صورت سالاد یا اسموتی خورد کرد.
حاوی پروتئین، پروبیوتیک های روده، کلسیم، روی، منیزیم، پتاسیم و فسفر است.
برای آبرسانی بیشتر، مقداری توت را روی آن قرار دهید.
اینها چند غذای آبرسان هستند که می توانند به گرمای شدید کمک کنند. سایر موارد عبارتند از کدو سبز، کاهو یخ، توت فرنگی، زغال اخته، کرفس، کلم بروکلی و گل کلم. مزایای سطوح H2O سالم عبارتند از:
کاهش اشتها
بهبود عملکرد بدنی در حین ورزش.
افزایش سطح انرژی.
عملکرد بهینه مغز
آبرسان ترین غذاها کدامند؟
منابع
Bergeron، Michael F. "هیدراتاسیون و فشار حرارتی در طول تنیس در گرما." مجله پزشکی ورزشی بریتانیا جلد. 48 Suppl 1, Suppl 1 (2014): i12-7. doi:10.1136/bjsports-2013-093256
گوئر، رابرت و برایس کی مایرز. "بیماری های مرتبط با گرما." پزشک خانواده آمریکایی جلد. 99,8 (2019): 482-489.
کارپانن، اچ و همکاران. چرا و چگونه می توان تغییرات سدیم، پتاسیم، کلسیم و منیزیم را در مواد غذایی و رژیم غذایی اعمال کرد؟ مجله فشار خون انسانی جلد. 19 Suppl 3 (2005): S10-9. doi:10.1038/sj.jhh.1001955
شیفرمایر ماخ، ناتالیا و همکاران. "دریافت الکترولیت و منابع غذایی اصلی سدیم، پتاسیم، کلسیم و منیزیم در میان جمعیتی در اتریش غربی." Nutrients vol. 12,7،1956 30. 2020 ژوئن 10.3390، doi:12071956/nuXNUMX
استریمبو، کایل و خورخه تاول. نشانگرهای زیستی چیست؟ نظر فعلی در HIV و ایدز جلد. 5,6،2010 (463): 6-10.1097. doi:0/COH.013b32833e177edXNUMX
مشکلات گوش مانند گرفتگی یا احتقان می تواند باعث تحریک و درد و همچنین علائمی مانند سرگیجه، ناراحتی گوش، سردرد و درد سینوسی شود که می تواند منجر به عفونت شود.. این عارضه ممکن است برای هر کسی اتفاق بیفتد اما در کودکان، افرادی که در ارتفاعات زندگی می‌کنند و افرادی که از آلرژی رنج می‌برند شایع است. ناهماهنگی ستون فقرات می تواند باعث تداخل در سیستم عصبی شود که می تواند مشکلاتی را در سایر نقاط بدن مانند گوش ایجاد کند.
اگر ناهماهنگی گردن همراه با پیام‌های عصبی درهم و فشرده وجود داشته باشد، می‌تواند پیام‌هایی را که باعث اختلال در فرآیند می‌شود، اشتباه کند یا قطع کند. تخلیه لوله استاش. این باعث ایجاد تجمع باکتری و مایع می شود که می تواند باعث درد و فشار شود. درمان رفع فشار کایروپراکتیک از دستکاری ملایم ستون فقرات گردنی برای کاهش فشاری که بر گوش تأثیر می گذارد استفاده می کند.
مشکلات گوش
باکتری ها یا ویروس ها باعث عفونت گوش در گوش میانی می شوند. عفونت اغلب ناشی از بیماری دیگری مانند سرماخوردگی، گلودرد، آنفولانزا، بیماری های تنفسییا آلرژی که باعث احتقان و تورم مجاری بینی، گلو و شیپور استاش می شود.
شیپور استاش
عملکرد لوله ها عبارتند از:
تنظیم فشار هوا در گوش میانی
هوای تازه را در گوش تامین کنید
گوش میانی را تخلیه کنید
شیپور استاش دو کانال است که گوش میانی را به حلق و حفره بینی متصل می کند که به نام نازوفارنکساست. (شیپور استاش در کودکان باریکتر است و این امر تخلیه آنها را دشوار می کند و احتمال گرفتگی آنها را افزایش می دهد..) هنگامی که پوشش این کانال ها تحت فشار قرار می گیرد، ممکن است ملتهب / متورم شوند، مسدود شوند یا با مایع پر شوند و باعث فشار و درد بیش از حد شوند. این مایع می تواند عفونی شده و علائم عفونت گوش را ایجاد کند.
اگر مشکل گوش به ناهماهنگی ستون فقرات گردنی مرتبط باشد، علائم زیر ممکن است تجربه شود:
مایع/افیوژن برای مدت طولانی در گوش میانی باقی می ماند.
علیرغم عدم وجود عفونت، می تواند بارها و بارها ایجاد شود.
همچنین می تواند بر شنوایی تأثیر بگذارد.
ناهماهنگی در قسمت فوقانی ستون فقرات گردنی می تواند باعث خم شدن نامنظم ماهیچه ها شود و باز و بسته شدن شیپورهای استاش و موقعیت آنها را مختل کند. این اغلب باعث التهاب در امتداد کانال استاش، گلو فوقانی و حفره بینی می شود. اگر درمان نشود، التهاب می تواند به عفونت تبدیل شود و باعث تورم و/یا تجمع مایع در گوش داخلی و میانی شود. علائم شایع عفونت گوش میانی در بزرگسالان عبارتند از:
درد در یک یا هر دو گوش
شنوایی خفه شده است
گلو درد
تخلیه مایع از گوش
تنظیم مجدد کایروپراکتیک
درمان‌ها برای افرادی که می‌خواهند مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها را کاهش دهند، مفید است، که می‌تواند با از بین بردن باکتری‌های سالم در روده، ایمنی را به حداقل برساند. کایروپراکتیک یک راه ساده و موثر برای درمان مشکلات گوش است. تنظیم مجدد مهره ها التهاب/تورم بافت اطراف شیپور استاش را تسکین می دهد تا امکان تخلیه، کاهش فشار و بازیابی سلامتی فراهم شود.
کایروپراککتور رفع فشار ستون فقرات
منابع
کالینز، راشل و همکاران. "فلج ناشی از عفونت گوش: یک مورد شدید اوتیت خارجی که منجر به سندرم حاد طناب کامل گردنی می شود." گزارش های موردی BMJ جلد. 14,12 e245594. 1 دسامبر 2021، doi:10.1136/bcr-2021-245594
هارمز، کاترین ام و همکاران. اوتیت میانی: تشخیص و درمان پزشک خانواده آمریکایی جلد. 88,7،2013 (435): 40-XNUMX.
Laulajainen Hongisto، Anu و همکاران. اوتیت میانی حاد شدید و ماستوئیدیت حاد در بزرگسالان. مجله بین المللی گوش شناسی پیشرفته جلد. 12,3،2016 (224): 230-10.5152. doi:2016.2620/iao.XNUMX
مورفی، دی آر. "توانبخشی کایروپراکتیک ستون فقرات گردنی." مجله درمان های دستکاری و فیزیولوژیکی جلد. 23,6،2000 (404): 8-10.1067. doi:2000.108143/mmt.XNUMX
Polkinghorn، B S. "درمان بیرون زدگی دیسک گردن از طریق تنظیم کایروپراکتیک ابزاری." مجله درمان های دستکاری و فیزیولوژیکی جلد. 21,2،1998 (114): 21-XNUMX.
اگر به موقع تشخیص داده نشود و درمان نشود، عفونت های سیستم عصبی مرکزی یا CNS می توانند تهدید کننده زندگی باشند. از آنجایی که عفونت های CNS غیر اختصاصی هستند، تعیین یک تشخیص دقیق می تواند چالش برانگیز باشد. روشهای مولکولی مبتنی بر تقویت اسید نوکلئیک در شرایط آزمایشگاهی برای تشخیص معمول میکروبی شروع به استفاده می‌کنند. این روشهای مولکولی فراتر از تکنیک‌های تشخیصی مرسوم با افزایش حساسیت و ویژگی بهبود یافته‌اند. علاوه بر این، روشهای مولکولی استفاده شده بر روی نمونه‌های مایع مغزی نخاعی استاندارد جدیدی برای تشخیص عفونتهای CNS ناشی از پاتوژن‌ها در نظر گرفته می‌شوند. �
روشهای مولکولی برای تشخیص عفونتهای CNS، انواع مختلفی از روشهای PCR مونوپلکس و مالتی پلکس را برای تشخیص انواع مختلفی از مشکلات سلامتی ارائه می‌دهند. پلتفرم‌های مولکولی پان‌ومیک نیز می‌توانند به تشخیص عفونتهای CNS کمک کنند. اگرچه از روشهای مولکولی برای تشخیص عفونتهای CNS استفاده می‌شود، معیارهای نتیجه برای این تکنیک‌های تشخیصی باید به دقت توسط متخصصان مراقبت‌های بهداشتی شناسایی شوند. مقاله زیر تکنیک‌های تشخیصی مرسوم و روشهای مولکولی مورد استفاده برای تشخیص عفونتهای سیستم عصبی مرکزی، کاربرد آنها و رویکردهای آینده را مورد بحث قرار می‌دهد. �
روشهای مولکولی در تشخیص عفونتهای CNS
به دلیل افزایش حساسیت و ویژگی، روشهای مولکولی مبتنی بر تقویت اسید نوکلئیک در شرایط آزمایشگاهی، توانایی تشخیص عفونتهای CNS را در یک بازه زمانی معقول و مؤثر به‌شدت بهبود بخشیده است. چندین تکنیک مشتق شده از PCR نیز در نهایت انعطاف و سختی تکنیک های تشخیصی موجود را افزایش داده اند. �
ترانس کریپتاز معکوس یا RT,-PCR برای افزایش اهداف RNA ساخته شد. استفاده از آن نقش اساسی در تشخیص عفونت های ویروس RNA و همچنین مدیریت واکنش آنها به درمان دارد. دسترسی به موقع به اندازه‌گیری‌های نتیجه RT-PCR انتروویروس نشان‌دهنده اقامت کوتاه‌تر در بیمارستان، کاهش مصرف غیرضروری آنتی‌بیوتیک، و کاهش ارزیابی‌ها و آزمایش‌های آزمایشگاهی جانبی است. تکنیک‌های rRNA PCR وسیع، که از یک جفت پرایمر برای هدف قرار دادن مناطق حفاظت‌شده ژن‌ها استفاده می‌کنند، برای تشخیص پاتوژنهای باکتریایی و ویروس‌های تبخال در CSF مورد استفاده قرار گرفته‌اند. تکنیک های مبتنی بر تقویت همدما از جمله تقویت همدما با واسطه حلقه یا LAMP، برای ارائه تشخیص در عرض چند دقیقه تا چند ساعت توسعه یافته اند. جدول 2 دستگاه‌های تجاری تشخیصی مولکولی آزمایشگاهی یا IVD را نشان می‌دهد که توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده یا FDA برای تشخیص پاتوژنهای میکروبی در CSF تایید شده‌اند. �
Monoplex Assays
یک روش مولکولی مرسوم شامل سه مرحله است: استخراج نمونه، تقویت اسید نوکلئیک هدف، و تشخیص آمپلیکون. یکی از اولین آزمایش‌های مولکولی که با موفقیت برای تشخیص عفونتهای CNS مورد استفاده قرار گرفت، برای تشخیص HSV در مایع مغزی نخاعی یا CSF مورد استفاده قرار گرفت. زمانی که مطالعات تحقیقاتی نشان دادند که CSF PCR مشابه کشت بافت مغز برای تشخیص آنسفالیت HSV و مننژیت است، PCR به آزمون انتخابی تبدیل شد. بسیاری از روشهای مبتنی بر PCR برای تشخیص تبخال و انتروویروس‌ها با افزایش حساسیت نسبت به کشت ویروسی در دسترس هستند. �
PCR بلادرنگ با تقویت اسید نوکلئیک و تشخیص آمپلیکون، انتقال به روشهای مولکولی را در آزمایشگاه‌های بالینی بهبود بخشید. برخلاف PCR معمولی، سیستم بلادرنگ یک سیستم «بسته» است و بر مشکل اساسی آلودگی انتقالی غلبه می‌کند. در زمان آماده‌سازی نسخه خطی، سه سنجش مولکولی که برای کمک به تشخیص HSV و انتروویروس‌ها در CSF استفاده می‌شوند، در نهایت توسط FDA تایید شده‌اند، همانطور که در جدول 2 مقاله قبلی نشان داده شده است. روشهای مبتنی بر PCR در زمان واقعی، تکنیک اصلی تشخیصی است که برای کمک به تشخیص ویروس زیکا استفاده می‌شود، که اولین بار در اوگاندا در سال 1947 گزارش شد و اکنون پس از گسترش گسترده ویروس در برزیل و آمریکای مرکزی، یک نگرانی جهانی است. مطالعات تحقیقاتی یک سنجش RT-PCR یک مرحله‌ای را ایجاد کردند که برای تشخیص ویروس زیکا در سرم انسانی با تشخیص محدود 7.7 pfu/reaction استفاده شد. همراه با پلاسما، RNA ویروس زیکا را می توان از طریق ادرار و پلاسما در 2 هفته اول پس از بروز علائم تشخیص داد. در مارس 2016، FDA یک روش Trioplex-PCR را تحت مجوز استفاده اضطراری برای تشخیص همزمان ویروس‌های زیکا، چیکونگونیا و دنگی در سرم، ادرار، CSF و مایع آمنیوتیک تأیید کرد. سنجش RT-PCR از پروب های هیدرولیز نشاندار دوگانه با LOD 1.54×10 4 GCE/ml ویروس زیکا در سرم استفاده می کند. �
معرفی روش های تشخیصی مبتنی بر زمان واقعی PCR بر تشخیص زودهنگام و موثر چندین عفونت باکتریایی تأثیر گذاشته است. سنجش‌های مولکولی مبتنی بر تقویت همدما دارای ویژگی‌های عملکردی عالی هستند و به تجهیزات تخصصی نیاز ندارند. این سنجش‌ها برای استفاده از تست‌های روی یا نزدیک به نقطه مراقبت ضروری هستند. روش های مبتنی بر LAMP برای تشخیص نایسریا مننژیت، استرپتوکوک پنومونیه، هموفیلوس آنفولانزا نوع b، M. tuberculosis و JEV در CSF استفاده شده است. سنجش Xpert MTB/RIF با ارائه یک سیستم یکپارچه و خودکار که امکان تصمیم گیری سریع بالینی را در زمینه POC یا نزدیک به مراقبت فراهم می کند، تنظیم سل را به شدت بهبود بخشیده است. چندین مطالعه تحقیقاتی از Xpert MTB/RIF برای ارزیابی تشخیص M. tuberculosis در CSF از مننژیت سل استفاده کرده اند. در یک متاآنالیز سیزده مطالعه تحقیقاتی، حساسیت ترکیبی سنجش Xpert 80.5 درصد یا 95 درصد فاصله اطمینان (CI) 59.0 درصد تا 92.2 درصد، در برابر فرهنگ و 62.8 درصد، یا 95 درصد فاصله اطمینان (CI) 47.7 درصد تا 75.8 درصد، در برابر استاندارد کامپوزیت بود. . استفاده از حجم زیادی از نمونه، حداقل 8 میلی لیتر، برای آزمایش CSF ضروری است و سانتریفیوژ می تواند باعث بهبود قابل توجهی در بازده شود. علیرغم عدم استانداردسازی برای پردازش نمونه، WHO آزمایش CSF را با سنجش خودکار Xpert MTB/RIF به عنوان آزمایش خط اول در مقایسه با میکروسکوپ معمولی مجاز دانسته است. �
سنجش های چند برابر
سادگی، سنجش های مولکولی چندگانه را برای تشخیص پانل اهداف میکروبی اساسی می کند. چندین روش مالتی پلکس PCR برای تشخیص پاتوژن های باکتریایی در CSF ایجاد شده است که شایع ترین علل مننژیت را هدف قرار می دهد: S. pneumoniae، N. meningitis، H. influenzae، L. monocytogenes، S. agalactiae، S. aureus، E. coli و M. pneumoniae. یک PCR مالتی پلکس به دنبال آرایه سوسپانسیون Luminex می تواند به طور همزمان هشت پاتوژن باکتریایی و ویروسی را در CSF تشخیص دهد، از جمله N. meningitis، S. pueumoniae، E. coli، S. aureus، L. monocytogenes، S. agalactiae، HSV-1/2، و VZV، در میان دیگران. �
با توجه به تنوع پاتوژن های دخیل در عفونت CNS، استفاده از پانل های مولکولی جامع با چندین هدف باکتریایی و ویروسی کارایی تشخیص را بهبود بخشیده است. پانل مننژیت/انسفالیت BioFire FilmArray در حال حاضر تنها روش مالتی پلکس تایید شده توسط FDA است که برای تشخیص شش باکتری مانند اشریشیا کلی K1، هموفیلوس آنفولانزا، لیستریا مونوسیتوژنز، نایسریا مننژیتیدید، استرپتوکوکوس آگالاکتیه، و استرپتوتونیوم استفاده می‌شود. انتروویروس، HSV-1، HSV-2، هرپس ویروس انسانی 6 یا HHV-6، پارکوویروس انسانی و VZV، و همچنین یک قارچ منفرد، مانند کریپتوکوکوس نئوفرمانس/گاتی، در CSF هدف قرار می گیرند که در جدول 2 نشان داده شده است. FilmArray یکپارچه این سیستم تقریباً یک ساعت طول می کشد، تنها با 2 دقیقه زمان عملی. در طول آماده سازی نسخه خطی، دو مطالعه تحقیقاتی عملکرد این سنجش را نشان دادند. با استفاده از 48 نمونه از نمونه های CSF رنگ آمیزی گرم از موارد مشکوک به مننژیت، مطالعات تحقیقاتی نشان داد که این سیستم پاتوژن های ویروسی بیشتری مانند EBV را تشخیص می دهد. چهار مورد WNV و یک مورد هیستوپلاسما با این روش تشخیص داده نشد. در میان بیماران آلوده به HIV در اوگاندا، عملکرد آزمون افزایش حساسیت و ویژگی را برای تشخیص کریپتوکوکوس نشان داد. اگرچه پانل مننژیت/آنسفالیت FilmArray تشخیص سریع عفونت های CNS را ارائه می دهد، مطالعات تحقیقاتی بیشتری برای تعیین عملکرد آن برای انواع اهداف و سایر جمعیت های پرخطر مورد نیاز است. �
عفونت های همزمان اغلب در بین بیماران نقص ایمنی یافت می شود و در نهایت می تواند برای پزشکان چالش برانگیز باشد. طراحی مالتی پلکس امکان تشخیص همزمان چندین هدف را در یک نمونه می دهد. یک مطالعه تحقیقاتی از پانل سنجش مولکولی مونوپلکس و مولتی پلکس برای انجام یک مطالعه تحقیقاتی کوهورت آینده نگر در اوگاندا برای ارزیابی جامع علت مننژیت در میان بزرگسالان آلوده به HIV استفاده کرد. در میان 314 بیمار آلوده به HIV مبتلا به مننژیت، عفونت همزمان EBV با کریپتوکوکوس، M. توبرکلوزیس یا سایر پاتوژن های ویروسی تشخیص داده شد. EBV در CSF در این تنظیمات به طور کامل درک نشده است، اگرچه یک مطالعه تحقیقاتی منفرد با افزایش بار ویروسی EBV به عنوان نشانگر معیارهای پیامد ضعیف در بیماران مبتلا به مننژیت باکتریایی و عفونت / فعال شدن مجدد EBV، در میان دیگران، مرتبط است. �
سنجش های مولکولی پان اومیک
پیشرفت های تکنولوژیکی در توالی یابی عمیق متاژنومی، استفاده از آن را برای تشخیص بالینی عفونت های CNS افزایش داده است. چندین مطالعه تحقیقاتی توانایی آن را در حل مشکلات تکنیک تشخیصی که محدودیتهای آزمایش‌های آزمایشگاهی سنتی را به چالش می‌کشند، نشان داده‌اند. با توجه به وضعیت استریل و محافظت توسط BBB، CSF و بیوپسی مغز برای بررسی بیشتر استفاده از این فناوری برای تشخیص پاتوژن ضروری است. متاژنومیکس با موفقیت برای ایجاد تشخیص نورولپتوسپیروز در یک پسر 14 ساله با نقص ایمنی ترکیبی شدید که همچنین از حملات مکرر تب، سردرد و کما رنج می برد، استفاده شد. به طور مشابه، توالی یابی RNA با کارایی بالا که بر روی بیوپسی مغز یک پسر 18 ماهه مبتلا به انسفالوپاتی انجام شد، یک آسترویروس جدید را به عنوان علت تشخیص داد. علیرغم استفاده از متاژنومیکس برای تشخیص بیماریهای عفونی، نگرانی‌های فنی و عملی بسیاری وجود دارد که باید قبل از تبدیل شدن این نوع آزمایش‌های تشخیصی به جریان اصلی و بخشی از استاندارد بالینی مراقبت، مورد توجه قرار گیرند. �
پیشرفت‌های امیدوارکننده دیگری در ترانس کریپتومیکس، پروتئومیکس و متابولومیک رخ داده است. پروفایل های میکرو RNA یا miRNA میزبان و میکروبی برای انواع بیماری های التهابی و عفونی استفاده شده است. دو miRNA، miR-155 و miRNA-29b، به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه برای عفونت JEV و اهداف درمانی برای درمان ضد JEV گزارش شدند. فاکتور رشد اپیدرم عصبی میزبان، شامل 2 و آپولیپوپروتئین B در CSF، توانست مننژیت سلی را با حساسیت 83.3 تا 89.3 درصد و ویژگی 75 تا 92 درصد تشخیص دهد. گزارش شده است که پروفایل متابولیت CSF در طبقه بندی، تشخیص، اپیدمیولوژی و ارزیابی درمان عفونت های CNS در بیماران HIV مفید است. تجزیه و تحلیل پروفایل متابولیک CSF سازگاری بیوانرژیک را در تنظیم شیفت بیماران مبتلا به HIV نشان داد. �
اقدامات نتیجه مرتبط با بیماری ها
تشخیص یک عامل اتیولوژیک در بیماران مبتلا به عفونت CNS نیازمند در نظر گرفتن شایع ترین ارگانیسم های عامل، تکنیک های تشخیصی موجود و روش های مولکولی برای این عوامل و نمونه های بالینی با بالاترین بازده برای ارزیابی و آزمایش است. دانش اپیدمیولوژی و تظاهرات بالینی عوامل خاص در انتخاب روشهای تشخیصی مناسب برای بیماران ضروری است. قرار گرفتن در معرض حیوانات یا ناقل، موقعیت جغرافیایی، تاریخچه سفر اخیر، فصل سال، قرار گرفتن در معرض تماس های بد و قرار گرفتن در معرض شغلی باید در نظر گرفته شود. �
هنگام انتخاب روشهای تشخیص مولکولی مناسب پاتوژن خاص، عوامل زیر باید در نظر گرفته شوند. CSF نمونه بهینه برای آزمایش PCR برای بیماران مبتلا به مننژیت یا مننژوانسفالیت است. در حالی که شواهد غیرمستقیم را می‌توان با آزمایش انواع نمونه‌های دیگر تعیین کرد، قبل از اینکه درمان بتواند عملکرد را به خطر بیندازد، باید تلاش کرد تا نمونه‌های CSF در مراحل اولیه به دست آید. زمان انجام آزمایش از تظاهرات علائم برای درک و رد نتایج منفی کاذب و توصیه آزمایش مجدد در یک بازه زمانی معین اساسی است. به عنوان مثال، اگر نمونه CSF خیلی زود یا دیر در فرآیند عفونت HSE بدست آید، معمولاً HSV PCR می تواند نتایج منفی کاذب بدهد. سلامت میزبان نیز بر ویژگی های عملکرد تست تاثیر می گذارد. بیماران دچار نقص ایمنی در معرض خطر عفونت با انواع پاتوژنهای فرصت‌طلب هستند، به‌عنوان مثال HHV-6، ویروس JC، آنسفالیت توکسوپلاسما در گیرندگان پیوند مغز استخوان و بیماران مبتلا به HIV. اغلب، عفونت می تواند شدیدتر باشد، مانند WNV، و تشخیص آن در این جمعیت چالش برانگیز است. جدول 3 زیر توصیه های عملی در مورد کاربرد و مشکلات آزمایش مولکولی برای تشخیص عفونت های CNS را نشان می دهد. �
علاوه بر این، نتایج مثبت آزمایش تقویت اسید نوکلئیک به دلیل این واقعیت که برخی از ویروس‌ها به طور نهفته در ماکروفاژها یا بافت‌های عصبی زنده می‌مانند، پیچیده در نظر گرفته می‌شود، حتی اگر تصادفاً با تکنیک‌های مولکولی حساس بدون نقش بیماری‌زای واقعی که به طور بالقوه می‌تواند منجر به درمان بیش از حد شود، تشخیص داده شوند. استفاده از نشانگرهای زیستی کمکی که به تعیین تکثیر فعال کمک می کند برای غلبه بر این اشکال در مطالعات تحقیقاتی مورد بررسی قرار گرفته است. �
از لحاظ تاریخی، تشخیص عوامل میکروبیولوژیک در بیماران مبتلا به عفونت CNS به دلیل بازده پایین کشت CSF برای ارگانیسم‌های باکتریایی ویروسی و سخت‌گیر، تأخیر در تولید آنتی‌بادی‌های خاص ارگانیسم در CNS، و چالش‌ها در تعیین نمونه‌های بهینه برای آزمایش، مانع شده است. روش‌ها و تکنیک‌های تشخیص مولکولی مبتنی بر تقویت اسید نوکلئیک در شرایط آزمایشگاهی کاربرد وسیع‌تری در عمل میکروبیولوژی بالینی دارند. سنجش مونوپلکس احتمالاً پلتفرم اصلی مورد استفاده برای سنجش‌های فوری، با دسترسی تصادفی و توان کم خواهد بود. سنجش مولتی پلکس مزیت بیشتری در تشخیص چندین هدف و عفونت های مختلط دارد. از آنجایی که حجم نمونه CSF بازیابی شده اغلب کوچک است، سنجش‌های مالتی پلکس آنالیز تشخیصی جامع را با مقدار کم نمونه امکان‌پذیر می‌کند و نیاز به سوراخ‌های کمری مکرر را از بین می‌برد. ارتباط بالینی و مقرون به صرفه بودن استراتژی های تشخیص همزمان چند پاتوژن به مطالعات تحقیقاتی بیشتری نیاز دارد. استفاده از تکنیک‌های پان‌ومیک در به چالش کشیدن تشخیص عفونتهای CNS، مرز هیجان‌انگیز جدید است، این فناوری امیدوارکننده است، اما انتظار می‌رود اجرای معمول به دلیل چالش‌های مختلف، مانند فقدان دستورالعمل‌های نظارتی قابل اجرا و انطباق در محیط بالینی، کند باشد. اقدامات نتیجه امیدوارکننده است. �
همانطور که قبلاً نیز گفته شد ، سیستم عصبی مرکزی یا CNS عفونت ها در صورت عدم تشخیص دقیق و درمان صحیح ، می توانند از نظر سلامتی تهدید کننده زندگی باشند. با این حال ، تعیین تشخیص عفونت های CNS برای بسیاری از پزشکان می تواند چالش برانگیز باشد. خوشبختانه ، انواع تکنیک های تشخیصی و روش های مولکولی در نهایت می توانند به تعیین منبع عفونت CNS و سایر موارد بهداشتی کمک کنند. همانطور که قبلاً نیز گفته شد ، این تکنیک های تشخیصی و روش های مولکولی به طرز چشمگیری بهبود یافته اند ، و بیشتر این ارزیابی ها در تنظیمات بالینی مورد استفاده قرار می گیرد تا بتواند به طور دقیق عفونت CNS را برای درمان مناسب تشخیص دهد. - دکتر الکس جیمنز DC، CCST Insight
در قسمت 2 مقاله "تشخیص عفونت های سیستم عصبی مرکزی" ، ما در مورد روش های مولکولی و سنجش های مولکولی پان اومیک که در تشخیص عفونت های CNS مورد استفاده قرار می گیرند و همچنین اینکه چگونه اقدامات خاص نتیجه آزمایش نهایی در نهایت با کلینیکی همراه بوده اند ، بحث کرده ایم. بیماریها و مسائل بهداشتی. دامنه اطلاعات ما فقط به مباحث مربوط به سلامت کایروپراکتیک ، اسکلتی عضلانی و عصبی و همچنین مقالات پزشکی ، مباحث و مباحث مربوط به پزشکی محدود می شود. برای بحث بیشتر در مورد موضوع فوق ، لطفاً از دکتر الکس جیمنز سؤال کنید یا با ما در تماس باشید 915-850-0900 .
با تدریس دکتر الکس خیمنز
بحث موضوعی اضافی: درد مزمن
درد ناگهانی پاسخ طبیعی سیستم عصبی است که به اثبات صدمات احتمالی کمک می کند. به عنوان مثال ، سیگنال های درد از ناحیه آسیب دیده از طریق اعصاب و نخاع به مغز می روند. به طور کلی درد به دلیل بهبودی صدمه کمتر است ، با این وجود درد مزمن متفاوت از متوسط درد است. با درد مزمن ، بدن انسان بدون در نظر گرفتن اینکه این آسیب بهبود یافته باشد ، ارسال پیام های درد به مغز را ادامه می دهد. درد مزمن می تواند چند هفته تا حتی چندین سال ادامه یابد. درد مزمن می تواند به شدت تحرک بیمار را تحت تأثیر قرار دهد و می تواند انعطاف پذیری ، قدرت و استقامت را کاهش دهد.
عصبی زومر پلاس برای بیماری عصبی
دکتر الکس جیمنز از یک سری آزمایشات برای ارزیابی بیماریهای عصبی استفاده می کند. زومر عصبیTM به علاوه مجموعه ای از آنتی بادی های عصبی است که به رسمیت می شناسد آنتی بادی خاص به آنتی ژن. زومر عصبی پر جنب و جوشTM Plus به منظور ارزیابی واکنش فرد در برابر 48 آنتی ژن عصبی با اتصال به انواع بیماری های مرتبط با عصب شناسی طراحی شده است. زومر عصبی پر جنب و جوشTM Plus به منظور کاهش شرایط عصبی با توانمند سازی بیماران و پزشکان با یک منبع حیاتی برای تشخیص زود هنگام خطر و تمرکز بیشتر بر پیشگیری اولیه شخصی است.
فرمول های پشتیبانی متيلات
XYMOGEN فرمول های حرفه ای منحصر به فرد از طریق انتخاب مجوز متخصصان مراقبت های بهداشتی در دسترس هستند. فروش اینترنتی و تخفیف فرمول های XYMOGEN به شدت ممنوع است.
با افتخار ،دکتر الکساندر جیمنز فرمولهای XYMOGEN را فقط برای بیماران تحت مراقبت خود در دسترس قرار می دهیم.
لطفا به دفتر ما تماس بگیرید تا ما بتوانیم مشاوره دکتر را برای دسترسی سریع اختصاص دهیم.
اگر بیمار هستید Injury Medical & Chiropractic Clinic، ممکن است در مورد XYMOGEN با فراخوانی سوال کنید 915-850-0900.
�
برای راحتی شما و بررسی از XYMOGEN محصولات لطفا لینک زیر را بررسی کنید. *XYMOGEN-Catalog-دانلود �
* کلیه سیاست های XYMOGEN بالا به شدت تحت فشار هستند.
سیستم عصبی مرکزی یا CNS نقش اساسی در پاتوژنز عفونت ایفا می کند. CNS توسط سد خونی مغزی یا BBB تنظیم می شود، با این حال، همچنان می تواند در معرض تهاجم میکروبی از یک کانون پیوسته، انتشار هماتوژن، یا عبور درون عصبی ارگانیسم ها قرار گیرد. انواع باکتری‌های محیطی یا مشترک، ویروس‌ها، قارچ‌ها، تک یاخته‌ها یا انگل‌ها می‌توانند وارد CNS شده و باعث انواع عفونت‌ها و مشکلات سلامتی شوند. عفونت های سیستم عصبی مرکزی در نهایت می توانند باعث سردرد، سفتی گردن، استفراغ، تب، فتوفوبیا و علائم عصبی کانونی شوند. �
عفونت سیستم عصبی مرکزی چیست؟
عفونت های CNS بر اساس ناحیه آسیب دیده مشخص می شوند. عفونت مغز، نخاع و مننژها منجر به مننژیت، آنسفالیت، آبسه مغزی و میلیت می شود. عفونت‌ها می‌توانند بخش‌های منفرد یا چندگانه مغز مانند مننژوانسفالیت و آنسفالومیلیت را تحت تأثیر قرار دهند. علاوه بر این، عفونت های CNS بر اساس مدت زمان به عنوان حاد، تحت حاد، مزمن یا عود کننده مشخص می شوند. مننژیت می تواند باعث سردرد، سفتی گردن، تب و فتوفوبیا در طی چند ساعت تا چند روز شود. انسفالیت می تواند باعث التهاب پارانشیم مغز شود که در نهایت می تواند باعث بی حالی و کما شود. آخرین اما نه کم اهمیت، میلیت می تواند باعث التهاب نخاع از جمله سردرد، تب و پاراپارزی یا فلج شود. �
یکی از کشنده ترین عفونت های CNS، مننژیت حاد باکتریایی، با سه تا پنج مورد به ازای هر 100,000 نفر در ایالات متحده، دارای نرخ مرگ و میر بین 6 تا 26 درصد است. تقریباً 4,000 مورد مننژیت حاد باکتریایی در ایالات متحده هر ساله با حدود 500 مرگ و میر رخ می دهد. علت شایع مننژیت باکتریایی حاد شامل استرپتوکوک پنومونیه، استرپتوکوک گروه B، نایسریا مننژیتید، هموفیلوس آنفلوآنزا و لیستریا مونوسیتوژنز است. �
عفونتهای CNS ناشی از ویروس‌ها شایع‌تر هستند و عمدتاً خفیف و خود محدود شونده هستند. با این حال، اینها می توانند به صورت مننژیت و/یا آنسفالیت ظاهر شوند. عفونت های CNS ناشی از ویروس ها می تواند بسته به منطقه و فصل متفاوت باشد. انتروویروس های غیر فلج اطفال مسئول اکثر موارد مننژیت و/یا آنسفالیت از اواخر بهار تا پاییز هستند. عفونت های CNS ناشی از ویروس های هرپس سیمپلکس یا HSV با آنسفالیت پراکنده و مننژیت همراه است که در صورت عدم درمان با عواقب شدید همراه است. �
تشخیص عفونتهای CNS
تشخیص پاتوژنهای میکروبی برای درمان اساسی است. روش ها و تکنیک های مورد استفاده در آزمایشگاه های میکروبیولوژی بالینی شامل معاینه میکروسکوپی مستقیم ، و تکنیک های کشت و همچنین روش های تشخیص آنتی ژن و آنتی بادی است. با این حال ، هر روش و تکنیک محدودیتهای اساسی زیادی دارد. به عنوان مثال ، آزمایش میکروسکوپی مستقیم CSF حساسیت و ویژگی محدود شده است. حساسیت فرهنگ برای enteroviruses بین 65 درصد تا 75 درصد با میانگین زمان بازیابی 3.7 به 8.2 روز است. علاوه بر این ، چندین سروتیپ enteroviruses ، به خصوص گونه های Coxsackievirus A ، به خوبی شناخته می شود که قابل کشت نیست و اغلب بصورت ضعیف رشد می کند. از آنجا که enteroviruses یک آنتی ژن رایج در سراسر انواع سروتیپ وجود ندارد ، تشخیص آنتی ژن جهانی و / یا آنتی بادی غیرممکن است. تشخیص عفونت های CNS HSV از طریق روش ها و تکنیک های مورد استفاده برای تعیین حساسیت فرهنگ از CSF بسیار ضعیف است. در نهايت وجود آنتي بادي HSV IgG در CSF براي تعيين تشخيص قابل استفاده است ، اما اين تاخير تا روز 10 يا روز 12 پس از عفونت به تاخير مي افتد و براي تشخيص زودرس مناسب نيست.
تکنیک‌های تشخیصی، به‌ویژه تقویت مبتنی بر PCR، ابزارهای اصلی مختلفی را برای کمک به تشخیص پاتوژنهای میکروبی در CSF ایجاد کرده‌اند. روشهای مولکولی نسبت به سایر تکنیک‌های تشخیصی نرخ تشخیص بیشتری را نشان داده‌اند. یک مطالعه تحقیقاتی نشان داد که سنجش‌های مبتنی بر 16S rRNA PCR قادر به تشخیص ارگانیسم عامل در 65 درصد نمونه‌های CSF بانک‌شده در مقایسه با 35 درصد در هنگام استفاده از کشت و میکروسکوپ بودند. در یک مطالعه تحقیقاتی دیگر، تشخیص بر اساس تکنیک‌های تشخیصی مانند روشهای مولکولی برای بهینه‌سازی درمان آنتی‌بیوتیکی بیماران مبتلا به مننژیت عفونی، زمانی که روش‌ها و تکنیک‌های مرسوم اندازه‌گیری پیامد منفی را نشان می‌دادند، استفاده شد. روشهای مولکولی و تکنیک‌های تشخیصی مورد استفاده در نمونه‌های CSF در مقایسه با استاندارد کشت در تشخیص عفونتهای CNS ناشی از ویروس‌هایی که برای تشخیص چالش برانگیز هستند، یک استاندارد اساسی است. �
تشخیص عفونت های CNS در چند سال گذشته به شدت تغییر کرده است. روشهای مولکولی مبتنی بر PCR به یک عنصر اساسی در آزمایشگاه میکروبیولوژی بالینی تبدیل شده‌اند و ابزارهایی را برای تشخیص دقیق فراهم می‌کنند. همانطور که در جدول 2 نشان داده شده است، انواع سنجش های مولکولی تجاری توسط سازمان غذا و دارو یا FDA برای تشخیص پاتوژن های میکروبی تایید شده اند. سنجش تایید شده برای تشخیص پاتوژن در CNS در زیر نشان داده شده است. �
با این حال، هنوز چالش های متعددی در تکنیک ها و روش های تشخیص مولکولی وجود دارد. با استفاده از ترکیبی از تکنیک‌های تشخیصی مرسوم و روشهای مولکولی، مطالعات تحقیقاتی نشان داد که در تقریباً 62 درصد از بیماران مبتلا به آنسفالیت، یک ارگانیسم اتیولوژیک قابل شناسایی نیست. محققان شروع به تمرکز بر توسعه تکنیک ها و روش های پیشرفته کرده اند. در سری مقالات بعدی، به روز رسانی در مورد پلتفرم های مرسوم و مولکولی فعلی مورد استفاده برای تشخیص عفونت های CNS را نشان خواهیم داد. ما همچنین پیش نمایشی از کاربرد بالینی بالقوه فناوری‌های آینده، از جمله سنجش‌های پان‌ومیک را نشان خواهیم داد. تاکید سری مقالات زیر نشان دادن انتخاب بهینه تست در سناریوی بالینی برای تشخیص عفونت CNS است. �
روش ها و تکنیک های میکروبیولوژی معمولی
آزمایش میکروسکوپی
رنگ آمیزی گرم CSF مثبت تشخیص مننژیت باکتریایی را تایید می کند. حساسیت رنگ آمیزی گرم برای تشخیص مننژیت باکتریایی در بیمارانی که تحت درمان ضد میکروبی نیستند تقریباً 60 تا 80 درصد و در بیماران تحت درمان ضد باکتریایی تقریباً 40 تا 60 درصد است. در یک مطالعه تحقیقاتی، رنگ آمیزی گرم 90 درصد استرپتوکوک پنومونیه و 50 درصد لیستریا مونوسیتوژنز در CSF جمع آوری شده از بیماران مبتلا به مننژیت باکتریایی را تشخیص داد که با روش ها و روش های PCR 26 تأیید شد. دو ارگانیسمی که اغلب با میکروسکوپ تشخیص داده می شوند عبارتند از: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس توسط باسیل اسید فست یا AFB، رنگ آمیزی و کریپتوکوکوس نئوفرمانس با جوهر هندی یا رنگ آمیزی گرم. با این حال، حساسیت های این تکنیک ها و روش ها ضعیف است و به طور کلی از فرهنگ به جای آن استفاده می شود. �
فرهنگ
کشت بافت مغز می تواند تشخیص مثبت عفونت های CNS را نشان دهد، با این حال، گرفتن نمونه برداری بسیار تهاجمی است و اغلب از آن اجتناب می شود، مگر اینکه پزشک تشخیص دهد که آنها کاملا ضروری هستند. نمونه گیری CSF معمولاً برای تشخیص عفونت CNS انجام می شود. کشت های ویروسی، باکتریایی، از جمله مایکوباکتریایی و قارچی CSF در تشخیص مننژیت عفونی اساسی هستند. با این حال، کشت CSF در این موارد بسیار کم است. یکی دیگر از معایب کشت باکتری CSF این است که معمولاً تا 72 ساعت برای تعیین تشخیص نهایی نیاز است. یک مطالعه تحقیقاتی اخیر نشان داد که کشت مایکوباکتریوم CSF حساسیت 22 درصد و ویژگی 100 درصد در تشخیص مننژیت سل دارد. برای ویروس ها، استفاده از آنتی بادی های مونوکلونال از طریق کشت، سرعت و ویژگی را افزایش داد. با این حال، به دلیل زمان و حساسیت، کشت ویروسی CSF اغلب قادر به تعیین تشخیص نیست. �
تشخیص سریع آنتی ژن
آنتی ژن کریپتوکوک رایج ترین روش آنتی ژن مورد استفاده برای عفونت های CNS است. این آزمایش از آنتی ژن های پلی ساکارید کپسولی کریپتوکوکوس در CSF از طریق ایمونواسی آنزیمی برای تعیین تشخیص استفاده می کند. در یک مطالعه تحقیقاتی واحد که بیماران کمتر از 35 سال مبتلا به کریپتوکوکوز CNS را ارزیابی کرد، حساسیت و ویژگی کلی 93 تا 100 درصد و 93 تا 98 درصد نشان داده شد. کریپتوکوکوس یک قارچ نوروتروپیک است. تیترهای آنتی ژن سرم پلی ساکارید با وضعیت ایمنی میزبان اغلب برای تعیین نیاز به سوراخ کمری برای ارزیابی بیمار از نظر سلامت CNS استفاده می شود. اوج تیتر پایه آنتی ژن پلی ساکارید در سرم یا CSF اهمیت پیش آگهی اساسی با افزایش تیتر یا پیک تیتر کمتر از 1:1024، مرتبط با شکست درمان ضد قارچی نشان داده است. �
تشخیص گالاکتومانان، یا GM، آنتی ژن و 1,3،31 β-D-گلوکان، یا BDG، در CSF، می تواند در تشخیص آسپرژیلوز CNS یا سایر عفونت های قارچی مهاجم مانند فوزاریوز کمک کند. افزایش BDG در سرم و CSF با عفونت های قارچی مرتبط است. اندازه گیری سطوح BDG یک نشانگر زیستی مفید در ارزیابی عفونت قارچی CNS است. اخیراً نشان داده شده است که بیمارانی که درمان ضد قارچی مؤثر دریافت می‌کنند، کاهش غلظت BDG CSF را با کمتر از XNUMX pg/ml نشان می‌دهند و به همین دلیل، تیتر BDG در CSF یک نشانگر زیستی مفید در هنگام نظارت بر پاسخ به درمان است. �
برای مننژیت حاد باکتریایی، آزمایش آنتی ژن سریع می تواند به تشخیص آنتی ژن کپسولی پنوموکوکی کمک کند. چندین مطالعه تحقیقاتی استفاده از آنتی ژن های اختصاصی M. tuberculosis در CSF را برای تشخیص مننژیت سل نشان داده اند. M. tuberculosis Early Secreted Antigenic Target 6 یا ESAT-6 برای مننژیت سل استفاده شده است. �
سرولوژی
تشخیص سرولوژیک عفونت های CNS با شناسایی آنتی بادی های IgM یا با نشان دادن افزایش تیتر آنتی بادی خنثی کننده بین فاز حاد و نقاهت CSF تعیین می شود. به دلیل تأخیر در پاسخ آنتی بادی در هنگام بروز علائم، نمی توان از آزمایش آنتی بادی منفی برای رد عفونت استفاده کرد و ممکن است نیاز به آزمایش مجدد باشد. علاوه بر این، در جمعیت‌های خاص، مانند بیماران دچار نقص ایمنی، آزمایش‌ها ممکن است حساسیت بهینه را ارائه نکنند. در بیشتر موارد، آزمایش‌های تقویت اسید نوکلئیک از تشخیص مبتنی بر آنتی‌بادی به عنوان آزمون انتخابی پیشی گرفته‌اند. برای چندین عفونت CNS، این سنجش ها نقش اساسی دارند. CSF IgM متداول‌ترین آزمایش برای عفونتهای ویروس نیل غربی یا WNV است. آنتی بادی ها ممکن است به محض 3 روز ظاهر شوند و ممکن است تا 3 ماه ادامه داشته باشند. با این حال، دقت آن به دلیل واکنش متقابل بالا با سایر فلاوی ویروس ها و واکسن های مرتبط به چالش کشیده می شود. آنتی بادی‌های موجود در پروتئین‌های WNV E نوترکیب می‌توانند محل گردش ویروس‌های متقاطع را تعیین کنند یا تعیین کنند که کدام بیماران واکسینه شده‌اند. �
سنجش‌های سرولوژیکی بنیادی برای عفونتهای CNS برای تشخیص نوروسیفلیس استفاده می‌شود. نوروسیفلیس توسط یک آزمایشگاه تحقیقاتی بیماری های مقاربتی CSF مثبت یا VDRL تعیین می شود. تشخیص ویروس واریسلا-زوستر یا VZV، IgG در CSF رایج ترین روش و/یا روش برای تشخیص VZV مرتبط با عفونت CNS است. �
در صورت عدم تشخیص و درمان زودرس ، سیستم عصبی مرکزی یا CNS در نهایت می تواند نگران کننده سلامتی باشد. تعیین تشخیص دقیق عفونتهای CNS می تواند چالش برانگیز باشد. خوشبختانه ، انواع تکنیک های تشخیصی و روش های مولکولی می توانند به تعیین منبع عفونت CNS کمک کنند. این تکنیک های تشخیصی و روش های مولکولی در طول سال ها به طرز چشمگیری بهبود یافته اند و تعداد بیشتری از این ارزیابی ها در تنظیمات بالینی برای تشخیص دقیق عفونت های CNS برای درمان زودرس مورد استفاده قرار می گیرد. - دکتر الکس جیمنز DC، CCST Insight
در قسمت 2 مقاله "تشخیص عفونت های سیستم عصبی مرکزی" ، ما در نهایت در مورد روش های مولکولی و سنجش های مولکولی پان-اومیک که در تشخیص عفونت های CNS استفاده می شود ، بحث خواهیم کرد و همچنین چگونگی ارتباط با اقدامات ویژه نتیجه آزمایش را مورد بحث قرار خواهیم داد. بیماریهای بالینی و مشکلات بهداشتی. دامنه اطلاعات ما فقط به مباحث مربوط به کایروپراکتیک ، اسکلتی عضلانی و عصبی و همچنین مقالات پزشکی ، مباحث و مباحث مربوط به پزشکی محدود می شود. برای بحث بیشتر در مورد موضوع فوق ، لطفاً از دکتر الکس جیمنز سؤال کنید یا با ما در تماس باشید 915-850-0900 .
با تدریس دکتر الکس خیمنز
بحث موضوعی اضافی: درد مزمن
درد ناگهانی پاسخ طبیعی سیستم عصبی است که به اثبات صدمات احتمالی کمک می کند. به عنوان مثال ، سیگنال های درد از ناحیه آسیب دیده از طریق اعصاب و نخاع به مغز می روند. به طور کلی درد به دلیل بهبودی صدمه کمتر است ، با این وجود درد مزمن متفاوت از متوسط درد است. با درد مزمن ، بدن انسان بدون در نظر گرفتن اینکه این آسیب بهبود یافته باشد ، ارسال پیام های درد به مغز را ادامه می دهد. درد مزمن می تواند چند هفته تا حتی چندین سال ادامه یابد. درد مزمن می تواند به شدت تحرک بیمار را تحت تأثیر قرار دهد و می تواند انعطاف پذیری ، قدرت و استقامت را کاهش دهد.
عصبی زومر پلاس برای بیماری عصبی
� �
دکتر الکس جیمنز از یک سری آزمایشات برای ارزیابی بیماریهای عصبی استفاده می کند. زومر عصبیTM به علاوه مجموعه ای از آنتی بادی های عصبی است که به رسمیت می شناسد آنتی بادی خاص به آنتی ژن. زومر عصبی پر جنب و جوشTM Plus به منظور ارزیابی واکنش فرد در برابر 48 آنتی ژن عصبی با اتصال به انواع بیماری های مرتبط با عصب شناسی طراحی شده است. زومر عصبی پر جنب و جوشTM Plus به منظور کاهش شرایط عصبی با توانمند سازی بیماران و پزشکان با یک منبع حیاتی برای تشخیص زود هنگام خطر و تمرکز بیشتر بر پیشگیری اولیه شخصی است.
فرمول های پشتیبانی متيلات
XYMOGEN فرمول های حرفه ای منحصر به فرد از طریق انتخاب مجوز متخصصان مراقبت های بهداشتی در دسترس هستند. فروش اینترنتی و تخفیف فرمول های XYMOGEN به شدت ممنوع است.
با افتخار ،دکتر الکساندر جیمنز فرمولهای XYMOGEN را فقط برای بیماران تحت مراقبت خود در دسترس قرار می دهیم.
لطفا به دفتر ما تماس بگیرید تا ما بتوانیم مشاوره دکتر را برای دسترسی سریع اختصاص دهیم.
اگر بیمار هستید Injury Medical & Chiropractic Clinic، ممکن است در مورد XYMOGEN با فراخوانی سوال کنید 915-850-0900.
�
برای راحتی شما و بررسی از XYMOGEN محصولات لطفا لینک زیر را بررسی کنید. *XYMOGEN-Catalog-دانلود �
* کلیه سیاست های XYMOGEN بالا به شدت تحت فشار هستند.
IFM's Find A Practitioner بزرگترین شبکه ارجاع در پزشکی کاربردی است که برای کمک به بیماران در یافتن پزشکان طب عملکردی در هر نقطه از جهان ایجاد شده است. با توجه به تحصیلات گسترده در پزشکی کاربردی ، پزشکان مجاز IFM اولین بار در نتایج جستجو ذکر شده اند
