NEUROEMBRYOLOGY | ال پاسو، TX.

by دکتر الکس جیمنز DC، APRN، FNP-BC، CFMP، IFMCP | فیزیولوژی اعصاب بالینی

نورومبریولوژی: به عنوان یک جنین، تمام سلول های بدن یکسان هستند. اما با گذشت زمان، برخی از سلول ها تبدیل به سلول می شوند نورون ها و دیگران توسعه می یابند سلول های پوست، مو یا ماهیچه.

چرا برخی از سلول ها به نورون تبدیل می شوند؟ چگونه نورون ها در نخاع و مغز سازماندهی می شوند تا به ما اجازه راه رفتن، صحبت کردن، دیدن، یادآوری رویدادهای زندگی، احساس درد، حفظ تعادل و فکر کردن را بدهند؟

پاسخ‌ها به ما کمک می‌کنند بفهمیم چگونه از یک جنین به یک فرد بالغ تبدیل می‌شویم و چگونه بدن و مغز ما دائماً در طول زندگی‌مان با تغییرات محیطی سازگار می‌شوند.

ال پاسو، TX. دکتر الکساندر جیمنز، معاون درمانگر، بحث می کند عصبی جنین شناسیبا هدف آموزش بیماران، گذشته و حال، و عموم مردم در مورد نحوه اتصال ستون فقرات به همه چیز و اینکه همه چیز از کجا شروع می شود.

معرفی

• تمرکز بر رشد سیستم عصبی می تواند بینش پزشک را در مورد عملکرد مغز و امکانات درمانی افزایش دهد.
• اختلالات عملکردی که ممکن است با ناهنجاری های رشدی مغز مرتبط باشد ممکن است از کاهش خفیف عملکرد قشر مغز تا شرایطی مانند اوتیسم و ​​اسکیزوفرنی متغیر باشد.
• رشد سیستم عصبی تحت تأثیر مکانیسم های درون زا و برون زا است.
• درون زا به ژنتیک، برون زا به محیط جنین اشاره دارد.
• توسعه یک فرآیند مداوم است….نوروپلاستیسیته

Neuroembryology: DEVELOPMENT

• رشد سیستم عصبی را می توان ابتدا در حدود 3 هفته پس از لقاح شناسایی کرد.
• در 3 هفته، در پاسخ به سیگنال های شیمیایی زمینه ای از مزودرم، صفحه عصبی تشکیل می شود که به سرعت به شیار عصبی تبدیل می شود.
• در ابتدای هفته چهارم، دو چین که شیار عصبی را تشکیل می دهند شروع به جوش خوردن می کنند و شروع به تشکیل لوله عصبی می کنند.
• فیوژن به صورت جمجمه و دمی انجام می شود و کل لوله عصبی تا پایان هفته چهارم بسته می شود.
• این فرایند به عنوان شناخته شده است نورولاسیون اولیه
• با بسته شدن لوله عصبی، به تدریج از سطح اکتودرم جدا می شود و سلول های تاج عصبی را پشت سر می گذارد.
• سلول های تاج عصبی به PNS تبدیل می شوند.
• لوله عصبی تقریباً به کل CNS تبدیل می شود.

• یک شیار طولی روی دیواره جانبی لوله عصبی در هفته چهارم رشد ایجاد می شود.
• این به نام sulcus limitans شناخته می شود که لوله را به دو نیمه پشتی و شکمی جدا می کند.
• ماده خاکستری نیمه پشتی یک صفحه آلار و نیمه شکمی یک صفحه پایه را تشکیل می دهد.
• این تمایز از اهمیت عملکردی بالایی برخوردار است زیرا صفحه آلار در پردازش حسی و صفحه پایه در خروجی موتور نقش دارد.
• این شباهت در بزرگسالان دیده می شود نخاع با ماده خاکستری خلفی ورودی حسی و ماده خاکستری قدامی که خروجی موتور تولید می کند.

سه وزیکول اولیه

1. پروسسفالون
2. Mesencephalon
3. Rhombencephalon

پنج وزیکول ثانویه

1. Telencephalon
2. Diencephalon
3. مزانسفالون (بدون تغییر باقی می ماند)
4. Metentphalon
5. میلنسفالون

ایجاد اتصالات عصبی

• نورون‌ها ممکن است برنامه‌های از پیش تعیین‌شده ذاتی داشته باشند که الگوهای اساسی اتصالاتی را که در ابتدا در توسعه آنها شکل می‌گیرد، نشان می‌دهد.
• از نظر تئوری، نورون‌ها به سمت مناطق جاذبه می‌کشند و از مناطق دافعه دور می‌شوند شباهت شیمیایی فرضیه
• مکانیسم‌های متعددی به آکسون‌ها اجازه می‌دهند تا به‌دقت مسیر خود را به مقصد خود پیدا کنند:
• فاسیکلاسیون انتخابی آکسون
• برهمکنش های بستر آکسون
• تروپیسم های آکسونی
• اثرات گرادیان

سیناپتوژنز

• Synaptogenesis
• تشکیل سیناپسیس بین نورون ها.
• این هست VERY در طول رشد جنینی برای رشد خوب نورون مهم است
• بر اساس قوانین پلاستیسیته، اگر از آن استفاده نکنید، آن را از دست خواهید داد (یا هرگز واقعاً آن را دریافت نمی کنید).

نوروپلاستیسیته

• پلاستیسیته خوب و بد وجود دارد.
• شکل پذیری خوب سازگاری با تحریک مثبت محیطی است.
• شکل پذیری بد می تواند به توهین یا آسیب به سیستم عصبی یا درد مزمن مسیرها

وقتی همه چیز طبق برنامه ریزی پیش نمی رود!

اهمیت بالینی توسعه عصبی

By RYAN CEDERMARK، DC DACNB RN BSN MSN

نورومبریولوژی: رشد مغز قبل از تولد